test d'immunofluorescence indirecte

Un test d'immunofluorescence indirecte est un anticorps qui se lie à un anticorps (appelé ici anticorps primaire) qui se lie à un antigène et utilise un anticorps correspondant à l'anticorps primaire (c'est-à-dire un anti-anticorps) (appelé ici anticorps secondaire, anticorps secondaire). La molécule de fluorescéine couplée à celle-ci a été incubée avec les cellules et observée au microscope à fluorescence. Informations de base Classification de spécialiste: Examen des maladies infectieuses et classification: examen immunologique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Conseils: Ne consommez pas d'aliments trop gras et riches en protéines la veille de la prise de sang, évitez de boire excessivement. Valeur normale <1:64. Signification clinique Résultats anormaux: Un titre sérique égal à ≥ 1: 64 ou une multiplication par deux du titre sérique ou par la présence d'anticorps IgM peuvent être diagnostiqués comme des infections à rickettsies. Cette méthode ne fait pas de distinction entre les types de rickettsies infectées par les patients. La présence d'anticorps IgM spécifiques contre la rickettsie suggère une infection récente. Personnes devant être testées: Toxoplasie congénitale, typhus endémique, fièvre, pneumonie à mycoplasmes chez l'enfant, brucellose, etc. Précautions Avant inspection: Ne mangez pas d'aliments trop gras et riches en protéines la veille du prélèvement sanguin, évitez de boire trop. La teneur en alcool dans le sang affecte directement les résultats du test. Après 20 heures la veille de l'examen médical, il faut jeûner pour ne pas nuire à la détection d'indicateurs tels que la glycémie dans le deuxième ciel. Lors de la vérification: Devrait se détendre, éviter la contraction des vaisseaux sanguins causée par la peur, augmenter la difficulté de la collecte de sang. Processus d'inspection 1. Ajoutez 0,01 mol / L, PBS pH 7,4 à l’échantillon à tester et jetez-le au bout de 10 minutes pour conserver l’échantillon à une certaine humidité. 2. Ajoutez la solution d'anticorps marquée par fluorescence diluée de manière appropriée pour recouvrir complètement l'échantillon et placez-la dans une boîte d'émail couverte pendant un certain temps (référence: 30 min). 3. Retirez la lame et placez-la sur le porte-lame.Rincer avec 0,01 mol / L, PBS pH 7,4, puis tremper dans du PBS à trois cylindres avec 0,01 mol / L, pH 7,4, 3-5 min par cylindre. , oscillent de temps en temps. 4. Retirez la lame et utilisez un papier-filtre pour éliminer l'excès d'eau, mais ne séchez pas l'échantillon, ajoutez une goutte de glycérine tamponnée et couvrez-la d'une lamelle couvre-objet. 5. Observez immédiatement avec un microscope à fluorescence. Observez l'intensité de fluorescence spécifique de l'échantillon, qui peut généralement être exprimée par "+": (-) pas de fluorescence; (±) très faible fluorescence suspecte; (+) la fluorescence est faible, mais clairement visible; (++) fluorescent brillant; (+++ - ++++) fluorescent brillant. L'intensité de fluorescence spécifique de l'échantillon à tester est "++" ou plus, et les différents contrôles sont (±) ou (-), ce qui peut être jugé positif. Ne convient pas à la foule Il n'y a pas de tabous. Effets indésirables et risques Il n'y a pas de complications ni de risques associés.