Anticorps antinucléaire (ANA) ou facteur antinucléaire (ANF)

Anticorps antinucléaire (ANA) est un terme générique désignant un groupe d'autoanticorps que l'on trouve le plus souvent dans le sérum de patients atteints de rhumatisme auto-immun (maladie du tissu conjonctif). L'antigène cible est la composante nucléaire des cellules eucaryotes, mais comprend également certains agents cytoplasmiques. Composition cytosquelettique. Les antigènes de la chromatine nucléaire comprennent l’ADN, l’histone, la protéine HMG, l’ADN topoisomérase-1, l’antigène nucléaire à cellules en prolifération (PCNA / eyclin), l’ARN polymérase-1 et les régions d’organisations nucléoliques. Protéines apparentées, NOR), etc., l’antigène présent dans le nucléoplasme est la ribonucléoprotéine, y compris l’ARN U1 ~ U6, l’ARN de transfert (ARNt), l’ARN messager (ARNm), l’ARN nucléaire hétérogène (ARNh) et de nombreux autres petits ARN, c’est-à-dire Petits conjugués ARN nucléaire (ARNs) et protéines spécifiques, tels que U1, U2, U4-U6RNP (antigène Sm), U1RNP, hnRNP, etc., l’antigène cible situé sur la membrane nucléaire est principalement un groupe appelé complexe de pores de la membrane Protéines et lamines de la couche interne de la membrane nucléaire. En outre, il existe également des ribonucléoprotéines dans le cytoplasme, à savoir le petit RNP cytoplasmique (scRNP) tel que l'antigène Ro / SS-A. Le mécanisme résultant n'est pas clair. Certains anticorps antinucléaires ont une spécificité relative vis-à-vis de la maladie, tels que des anticorps anti-ADN double brin et des anticorps anti-antigènes Sm dans le sérum de patients atteints de lupus érythémateux systémique (SLE) ou anti-Scl-70 (différences topologiques d'ADN) dans la sclérodermie. Constructase-1) anticorps et similaires. Étant donné que de nombreux antigènes cibles pour les anticorps antinucléaires sont des acides nucléiques et des protéines ayant des structures moléculaires et des fonctions spécifiques dans le noyau, la liaison des autoanticorps à ceux-ci peut avoir un effet sur la prolifération cellulaire et les fonctions correspondantes. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle de croissance et de développement: examen immunologique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Normal Positif: Positif (supérieur à 1:10), présent dans le lupus érythémateux disséminé, le syndrome du tissu conjonctif mixte, la sclérodermie, la polyarthrite rhumatoïde, le syndrome de Sjogren, le lupus induit par un médicament (comme le procainamide, un antiarythmique, une réduction de la pression artérielle) Médicament hydralazine, médicaments antiépileptiques, médicaments antithyroïdiens tels que la thiourée et autres lupus). Conseils: Vous devez effectuer des tests supplémentaires sur des anticorps anti-nucléaires spécifiques. Valeur normale La méthode qualitative d'immunofluorescence est négative. Titre en immunofluorescence <1: 160. Signification clinique L'ANA est présent dans diverses maladies auto-immunes (notamment les rhumatismes auto-immuns), telles que le lupus érythémateux disséminé (SLE), le lupus d'origine médicamenteuse, le taux de détection de la maladie du tissu conjonctif mixte allant jusqu'à 100%, ainsi que du syndrome de Sjogren. (Syndrome de Sjgren), taux de dépistage progressif de la sclérodermie généralisée allant de 70% à 85%, autres tels que la polyarthrite rhumatoïde, la polymyosite et la dermatomyosite, l'hépatite active chronique, la colite ulcéreuse, etc. Il existe également un taux de détection de 20% à 50%. En outre, les patients atteints de thyroïdite de Hashimoto, de myasthénie grave et d'artérite multiple peuvent également détecter un ANA. Précautions (1) L'IA est détectée par la méthode IIF Le principe de base du diagnostic consiste à utiliser les cellules Hep-2 et les cellules hépatiques comme tranches d'antigène pour chaque test à tester en parallèle, ainsi que les cellules utilisées comme tranches d'antigène et tranches d'antigène. La spécificité, la puissance, l'affinité de l'anticorps fluorescent et la qualité du microscope à fluorescence ont un effet inévitable sur les résultats de la mesure: chaque laboratoire doit donc effectuer un contrôle de qualité strict à l'intérieur et chaque test doit être défini comme positif. Contrôle (sérum standard de l'OMS) et sérum de contrôle négatif. (2) Quatre profils de fluorescence typiques sont formés en association avec certains anticorps antinucléaires spécifiques, mais ils ne peuvent pas être diagnostiqués positivement par des anticorps antinucléaires basés sur le profil de fluorescence. La signification du profil de fluorescence ne fait que suggérer quels anticorps antinucléaires spécifiques doivent être examinés. Processus d'inspection Identique à la détection de fluorescence. Ne convient pas à la foule Il n'y a pas de tabous. Effets indésirables et risques Il n'y a pas de complications ni de risques associés.