anticorps antiplaquettaire

Anticorps anti-plaquettes (ATA) ATA cible les antigènes sur diverses surfaces de membranes membranaires et de cytoplasmes. Les anticorps sont donc hétérogènes. Il existe de nombreuses méthodes de mesure de l'ATA, telles que le test d'agrégation plaquettaire, la méthode du facteur plaquettaire 3, la méthode d'immunofluorescence indirecte, le test de consommation directe d'anti-globuline et le test d'agglutination au dextrane. L'antiplaquettaire est un anticorps qui se lie aux plaquettes et constitue une cible pour le diagnostic de thrombocytopénie auto-immune. Les plaquettes liées aux anticorps sont soit facilement capturées par le système mononucléaire-macrophages, soit dissoutes par liaison au complément, ce qui réduit la durée de vie des plaquettes et en réduit le nombre. Informations de base Classification de spécialiste: classification de l'examen: examen du sang Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Normal Positif: Purpura thrombocytopénique primaire, lupus érythémateux aigu disséminé, polyarthrite rhumatoïde, sepsis, gamma globulinémie élevée, maladie du foie, incompatibilité des plaquettes maternelles et infantiles, etc. Conseils: Ne consommez pas d'aliments trop gras et riches en protéines la veille de la prise de sang, évitez de boire excessivement. La teneur en alcool dans le sang affecte directement les résultats du test. Valeur normale (1) Méthode ABC-ELISA 1,9 à 5,5 ng / 106 · plaquettes. (2) Méthode ELISA en sandwich double anticorps. PA IgG 0,0 à 78,8 ng / 107 · plaquettes. PAIgM 0,0 ~ 7,0 ng / 107 · plaquettes. PAIgA 0,0 ~ 2,0 ng / 107 · plaquettes. (3) Méthode de compétition d'immunosorbant lié à une enzyme de 0,0 à 3,0 fg / plaquette. (4) Négatif qualitatif. Signification clinique Purpura thrombopénique primaire surélevé (positif), lupus érythémateux disséminé, polyarthrite rhumatoïde, sepsis, hypergammaglobulinémie, maladie du foie, incompatibilité des plaquettes maternelles et fœtales, etc. Des résultats positifs peuvent être des maladies: purpura thrombocytopénique néonatal, purpura thrombocytopénique, précautions contre le lupus érythémateux disséminé Interdit avant l'examen: Veuillez informer le médecin des médicaments récents et des modifications physiologiques spéciales avant le test. 1, ne pas manger trop gras, des aliments riches en protéines la veille du sang, pour éviter de boire trop. La teneur en alcool dans le sang affecte directement les résultats du test. 2. Après 20 heures la veille de l'examen médical, vous devez commencer à jeûner pendant 12 heures pour éviter d'affecter les résultats du test. 3, devrait se détendre lors de la prise de sang, pour éviter la contraction des vaisseaux sanguins causée par la peur, augmenter la difficulté de la collecte de sang. Conditions d'inspection: 1. Une fois le sang prélevé, une compression locale est requise au trou d'épingle pendant 3 à 5 minutes pour arrêter le saignement. Remarque: Ne frottez pas, afin de ne pas causer d'hématome sous-cutané. 2, le temps de pressage devrait être suffisant. Il y a une différence de temps de coagulation pour chaque personne, et certaines personnes ont besoin d'un peu plus de temps pour coaguler. Par conséquent, lorsque la surface de la peau semble saigner, la compression est immédiatement arrêtée et le sang peut s'infiltrer dans la peau en raison d'une hémostase incomplète. Par conséquent, le temps de compression est plus long pour arrêter complètement le saignement. S'il y a une tendance à saigner, le temps de compression doit être prolongé. 3, après le prélèvement de sang, des symptômes d'évanouissement tels que: vertiges, vertiges, fatigue, etc. doivent immédiatement s'allonger, boire une petite quantité de sirop, puis se soumettre à un examen physique une fois que les symptômes ont été soulagés. 4. En cas de congestion localisée, utilisez une serviette chaude après 24 heures pour favoriser l'absorption. Processus d'inspection Il existe de nombreuses méthodes de mesure des anticorps anti-plaquettes. La méthode la plus couramment utilisée dans le pays est la méthode ELISA. Le principe de la mesure de PAIgG consiste à ajouter un échantillon à tester (ou une concentration différente de solution standard) à une plaque de réaction recouverte d'un anticorps anti-IgG humaine, et l'IgG dans l'échantillon est spécifique à l'anticorps anti-IgG humain appliqué sur la plaque. Liaison sexuelle, la plaque de marquage enzymatique est ajoutée à la plaque de réaction après le lavage et enfin le substrat est coloré, la profondeur de couleur est proportionnelle à la teneur en IgG à la surface de la membrane plaquettaire et la teneur en IgG de l’échantillon à tester peut être obtenue selon la courbe standard. . Le principe de détermination de PAIgA, IgM et PAC3 est le même. Ne convient pas à la foule Personnes inappropriées: généralement pas de population particulière. Effets indésirables et risques Il n'y a pas de complications liées.