Test USR de la syphilis

Test de réactivité au sérum inactivé (USR). Ce test est généralement utilisé pour le dépistage et l’investigation épidémiologique de la syphilis. Le test USR est une méthode de test VDRL modifiée. L'antigène VDBL formulé a été centrifugé et le culot a été remis en suspension dans de l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), du chlorure de choline et du tampon phosphate. Étant donné que l'EDTA peut rendre l'antigène invariant en l'espace de 12 mois, le chlorure de choline peut jouer un rôle d '"inactivation chimique", ce qui évite l'inactivation des échantillons de sérum par la chaleur et la préparation de l'antigène tous les jours. Le réfrigérateur peut être utilisé à une température de 4 à 8 ° C. Il est plus facile d'épargner pendant 12 mois. Informations de base Classification de spécialiste: Examen des maladies infectieuses et classification: examen du sang Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Normal Positif: Après la syphilis ou la syphilis, la spécificité de ce test était de 0,99 (99%) et le taux de faux positifs était d'environ 0,003 (0,3%). Les patients atteints de syphilis qui sont traités plus tard peuvent être positifs pour la vie. Conseils: Ne consommez pas d'aliments trop gras et riches en protéines la veille de la prise de sang, évitez de boire excessivement. La teneur en alcool dans le sang affecte directement les résultats du test. Valeur normale Négatif. Signification clinique Résultats anormaux: Après la syphilis ou l'infection à la syphilis positive, la spécificité de ce test était de 0,99 (99%) et le taux de faux positifs était d'environ 0,003 (0,3%). Les patients atteints de syphilis qui sont traités plus tard peuvent être positifs pour la vie. Besoin de vérifier la foule: 1. Les personnes présentant des symptômes de squat dur sur l'épiderme de la peau. 2. Les personnes qui ont vécu le sexe impur. Précautions Préparation avant inspection: 1, ne pas manger trop gras, des aliments riches en protéines la veille du sang, pour éviter de boire trop. La teneur en alcool dans le sang affecte directement les résultats du test. 2. Après 20 heures la veille de l'examen physique, il faut jeûner pour ne pas nuire à la détection d'indicateurs tels que la glycémie dans le deuxième ciel. 3, devrait se détendre lors de la prise de sang, pour éviter la contraction des vaisseaux sanguins causée par la peur, augmenter la difficulté de la collecte de sang; les invités ayant des antécédents d'évanouissement, veuillez expliquer à l'avance, nous prendrons des dispositions spéciales. Conditions d'inspection: 1. Une fois le sang prélevé, une compression locale est requise au trou d'épingle pendant 3 à 5 minutes pour arrêter le saignement. Remarque: Ne frottez pas, afin de ne pas causer d'hématome sous-cutané. 2, le temps de pressage devrait être suffisant. Il y a une différence de temps de coagulation pour chaque personne, et certaines personnes ont besoin d'un peu plus de temps pour coaguler. Par conséquent, lorsque la surface de la peau semble saigner, la compression est immédiatement arrêtée et le sang peut s'infiltrer dans la peau en raison d'une hémostase incomplète. Par conséquent, le temps de compression est plus long pour arrêter complètement le saignement. S'il y a une tendance à saigner, le temps de compression doit être prolongé. 3, après le prélèvement de sang, des symptômes d'évanouissement tels que: vertiges, vertiges, fatigue, etc. doivent immédiatement s'allonger, boire une petite quantité de sirop, puis se soumettre à un examen physique une fois que les symptômes ont été soulagés. 4. En cas de congestion localisée, utilisez une serviette chaude après 24 heures pour favoriser l'absorption. Ne convient pas aux personnes: Il n'y a pas de foule inappropriée. Processus d'inspection Le test USR est une méthode de test VDRL modifiée. L'antigène VDBL formulé a été centrifugé et le culot a été remis en suspension dans de l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), du chlorure de choline et du tampon phosphate. Étant donné que l'EDTA peut rendre l'antigène invariant en l'espace de 12 mois, le chlorure de choline peut jouer un rôle d '"inactivation chimique", ce qui évite l'inactivation des échantillons de sérum par la chaleur et la préparation de l'antigène tous les jours. Le réfrigérateur peut être utilisé à une température de 4 à 8 ° C. Il est plus facile d'épargner pendant 12 mois. Matériel: 1. Kit USR: (1) antigène USR, (2) plaque de réaction en plastique (verre) jetable d'un diamètre de 14 mm, (3) 45 gouttes d'aiguille standard de ± 1 goutte / ml, (4) photo standard des résultats de la réaction USR. . 2. Oscillateur de caillot sanguin réglable. Méthode: 1.Essai qualitatif USB: (1) Pipeter 0,05 ml de sérum dans le cercle de la plaque de réaction pour étaler le sérum sur tout le cercle intérieur; (2) ajouter 1 goutte d'antigène à chaque échantillon avec une aiguille standard, (3) secouer à la main ou en secouant Agiter pendant 4 minutes, 180 fois ± 5 fois / minute, observer immédiatement à l'œil nu ou 100 fois au microscope. Résultats: (1) Il existe des flocs de taille moyenne ou grande, la solution est claire ... 3 + ~ 4 + forte réaction positive, (2) le floc est relativement petit, la suspension est plus claire ... 2+ réaction positive; 3) le floc est petit, uniformément réparti, turbidité liquide ... 1+ réaction faiblement positive; (4) les particules antigéniques sont légèrement plus épaisses ... ± suspectes, généralement du genre; (5) les particules antigéniques sont uniformes, en forme d'aiguille est petit ... - négatif Réaction. 2. Test quantitatif USR: Les échantillons positifs, faiblement positifs ou suspects dans les tests qualitatifs sont soumis à des tests quantitatifs: le premier consiste à déterminer les titres d'anticorps et le second à exclure le "pré-bandage". (1) Ajouter 50 μL de solution saline isotonique dans chaque puits de la plaque de réaction de 2 à 6 puits. (2) Pipeter 50 μL d’échantillon de sérum dans le premier puits comme dans le sérum original, puis ajouter 50 μL de sérum dans le deuxième puits et mélanger, laisser tremper 50 μL dans le troisième puits, diluer dans le 6 e puits et jeter 50 μL, puis 6 ml. La dilution des pores est la suivante: primaire, 1: 2, 1: 4, 1: 8, 1:16, 1:32 et, si nécessaire, continue à être diluée à 1:64, 1: 128 ou plus. (3) Ajouter 1 goutte d'antigène à chaque dilution. (4) La vitesse d'oscillation, le temps et les résultats ont été observés pour le même test qualitatif. Ne convient pas à la foule Il n'y a pas de tabous spéciaux. Effets indésirables et risques Il n'y a pas de complications ni de risques associés.