6-céto-prostaglandine F1a urinaire

Les prostaglandines sont un groupe d’acides gras insaturés composés de 20 atomes de carbone, découvertes dans le sperme, d’où le nom de prostaglandine (PG). Le PG consiste en une structure cyclique à cinq carbones et deux chaînes latérales. Sa structure est divisée en types A, B, C, D, E, F, G, H, I. Les chiffres arabes dans le coin inférieur droit de la lettre indiquent le nombre de doubles liaisons contenues dans la chaîne latérale de la molécule de PG, telles que PGE1 et PGE2. Les substituants sur le cycle PG à cinq carbones sont marqués d'un a en dessous du plan du cycle, tel que PGFla, et de ß au-dessus du plan du cycle, tel que PGF2ß. Différents types de PG ont différents effets biologiques. À l'heure actuelle, PGE1, PGE2, PGF2α, PGA2, PGI2, TXA2 et TXB2 sont les plus étudiés, parmi lesquels les plus largement étudiés sont la pseudocycline (PGI2) et le thromboxane (TXA2). Le PG est largement présent dans divers tissus et fluides corporels importants de mammifères et d’êtres humains. Il est abondant dans la paroi des vaisseaux sanguins, les plaquettes, les poumons, les reins, l'appareil gastro-intestinal, le cerveau et le système reproducteur. La demi-vie de PG n’est que de 1 à 5 min. La 6-céto-PGF1α est un métabolite stable de la PGI2. La PG est une classe d'hormones produites localement et localement. Le rôle physiologique du PG est extrêmement complexe et complexe, et chaque type de PG présente des effets complètement différents sur différents tissus et cellules. La PG entretient une certaine relation avec les fonctions cardiovasculaire, reproductive, nerveuse centrale, respiratoire, digestive, urinaire, plaquettaire, la réponse inflammatoire, la régulation immunitaire et les métastases tumorales. La PGI2 peut dilater les vaisseaux sanguins, réduire la résistance vasculaire périphérique, augmenter le débit sanguin dans les organes et avoir un effet diurétique-sodique, abaissant la pression artérielle. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle d'examen masculin: test de fonction urinaire / rénale Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Trouvé chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique. Valeur normale: 6-céto-prostaglandine urinaire F1a: 406,9-876,1 pg / min Au-dessus de la normale: Aucune information pertinente. Négatif: Positif: Conseils: Cette méthode utilise un marqueur [3H] à haute radioactivité spécifique, en utilisant une méthode d'immuno-liaison non-équilibre, la sensibilité est supérieure, la valeur de détection minimale est de 6.25 à 12.5pg / tube. Valeur normale (1) dosage [3H] -label Urine 641,5 ± 234,6pg / min urine. (2) Méthode de marquage [125I] 17 adultes en bonne santé, tous ne présentant aucune maladie cardiaque, cérébrale ou rénale, et le résultat du test était de 146,94 ± 11,78 ng / L. Dans le même temps, une comparaison a été effectuée avec la méthode de marquage [3H]. Les résultats des deux méthodes ont été traités statistiquement et il n'y avait pas de différence significative. Signification clinique Des modifications des taux de 6-céto-PGF1α ont été observées chez des patients présentant une athérosclérose cardiovasculaire, accompagnée d'une diminution des concentrations plasmatiques de 6-céto-PGF1α, d'une augmentation de TXB2 et de modifications similaires du diabète et de l'hyperlipidémie. Des ratios TXA2 / PGI2 élevés ont tendance à provoquer l'agrégation plaquettaire, la thrombose et à favoriser l'artériosclérose et les maladies coronariennes. Le niveau de 6-céto-PGF1α dans le plasma des animaux soumis au choc, provoqué par un saignement, une lésion et une endotoxine était augmenté. 2 Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique, TXB2 et 6-keto-PGF1α ont diminué dans l'urine. La PG intrarénale est importante pour la régulation du débit sanguin rénal, et il existe des changements significatifs dans l'urine chez les patients présentant une hypertension vasculaire rénale, un syndrome néphrotique et un signe de Batter. La 3PG est étroitement liée au système reproducteur, en particulier le processus d'ovulation, le corps jaune, le corps calleux, l'activité utérine et le fonctionnement des ovules et du sperme. L'augmentation de la concentration d'IGP chez les femmes enceintes et la sensibilité réduite à l'effet presseur de l'angiotensine II peuvent être associées à une synthèse accrue de la PGI dans le placenta. 4 Les réactions inflammatoires telles que la dermatite de contact chez les patients présentant un contenu éluant en PGE et en PGF sont 10 fois plus élevées que celles de la peau non inflammatoire. Les exsudats inflammatoires contiennent également du PGI2 et du TXB2. Injection de PGE et de PGI2 exogènes et d’autres réactions inflammatoires importantes telles que rougeur, gonflement et douleur causée par la chaleur. Les inhibiteurs de la PG synthétase ont de bons effets anti-inflammatoires et indiquent également que les substances PG jouent un rôle important dans l'inflammation. 5 métastases tumorales, la PGI2 dans le tissu artériel des patients atteints de tumeurs malignes est inférieure à celle des patients atteints de tumeurs bénignes et la demi-vie est raccourcie. La production de PGI2 et de TXB2 peut empêcher les cellules tumorales d'envahir les plaquettes et d'adhérer à la surface des vaisseaux sanguins. Les métastases tumorales sont des facteurs qui inhibent la production de TXA2 plaquettaire et augmentent la production de PGI2 de cellules endothéliales vasculaires. Des résultats faibles peuvent être des maladies: glomérulonéphrite aiguë, dysfonctionnement plaquettaire acquis, néphropathie diabétique (1) Cette méthode utilise un marqueur [3H] à haute radioactivité spécifique, en utilisant une méthode d'immuno-liaison non-équilibre, la sensibilité est élevée, la valeur de détection minimale est de 6.25 à 12.5pg / tube. (2) La 6-céto-prostaglandine F1a100, 500 pg / ml a été ajoutée au plasma normal, le taux de récupération a été compris entre 88,5% et 98,5%, le CV intra-dosage entre 5,5% et 10,5% et le CV inter-dosage entre 10,5% et 15,1%. Processus d'inspection Dosage de [3H] -label. Ne convient pas à la foule Pas de tabous. Effets indésirables et risques Non