Test urinaire d'acide phénylpropionique

En raison de la carence ou du déficit en phénylalanine hydroxylase chez les patients, le métabolisme de la phénylalanine ne peut pas être transformé en tyrosine et la phénylalanine est produite par la transaminase pour produire du phénylpyruvate à partir de l'urine. Une grande quantité de phénylpyruvate s'accumule dans l'organisme, ce qui peut endommager le système nerveux du patient et affecter le métabolisme des pigments dans l'organisme. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle de croissance et de développement: test de fonction urinaire / rénale Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Normal Positif: Trouvé dans la phénylcétonurie. Conseils: Doivent être vérifiés dans les 30 à 60 jours suivant la naissance. Besoin de prendre de l'urine fraîche, ne prenez pas de médicaments phénoliques avant l'expérience. Valeur normale Négatif. Signification clinique Positif dans la phénylcétonurie. Des résultats positifs peuvent être des maladies: propionéémie pédiatrique, précautions à la phénylcétonurie Devrait être vérifié dans les 30 à 60 jours suivant la naissance. Besoin de prendre de l'urine fraîche, ne prenez pas de médicaments phénoliques avant l'expérience. Processus d'inspection (1) 4 ml d'urine plus 1 ml d'agent précipitant, mélanger, laisser reposer pendant un moment, éliminer le précipité au moyen de papier filtre ou par centrifugation pour obtenir une urine claire. (2) Clarifiez 2 à 3 gouttes d'acide chlorhydrique concentré urinaire, 2 à 3 gouttes de solution de chlorure ferrique, ajoutez 1 goutte chacune, mélangez bien et observez le résultat immédiatement. Ne convient pas à la foule Généralement pas de tabous. Effets indésirables et risques Rien