β-galactosidase urinaire

La bêta-galactosidase est une hydrolase dans les lysosomes des cellules et est élevée dans les cellules épithéliales tubulaires rénales proximales. L'activité bêta-galactosidase urinaire peut refléter le parenchyme rénal, en particulier les lésions précoces des tubules rénaux, ainsi que la N-acétyl β-D-glucosaminidase urinaire pour l'analyse zymographique de l'urine, contribuant au déroulement de l'observation de la maladie et au pronostic Évaluation. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle de croissance et de développement: test de fonction urinaire / rénale Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Conseils: Dans le domaine de la génétique, il revêt une grande importance pour le diagnostic de la déficience en β-galactosidase humaine. Valeur normale 2,51 à 14,3iu / L. (méthode colorimétrique) Signification clinique La β-galactosidase urinaire et la N-acétyl β-D-glucosaminidase sont des enzymes lytiques de la cytolysine, principalement dérivées de cellules épithéliales des tubes rénaux, et sont donc sensibles aux lésions tubulaires et à la maladie rénale acquise. Réaction. Il existe des différences dans la courbe de taux de décharge aux différents stades de la lésion rénale parenchymateuse: elle peut être utilisée pour la zymographie, ce qui peut être utile pour le diagnostic et l'évaluation cliniques, tels que le diagnostic différentiel de diverses néphropathies, la toxicité des médicaments pour les reins, les infections. La détection précoce de maladies telles que le choc, le rejet de greffe rénale, la nécrose tubulaire aiguë, etc., est un bon indicateur. Précautions Dans le domaine de la génétique, il revêt une grande importance pour le diagnostic de la déficience en β-galactosidase humaine. Processus d'inspection Colorimétrie NAG. Ne convient pas à la foule Il n'y a pas de tabous. Effets indésirables et risques Non