test de fixation du complément

La détermination du complément comprend la détermination du complément total, de l'activité hémolytique, des composants individuels du complément et de la taille des fragments du complément, ainsi que de la participation du complément à l'analyse. Le complexe antigène-anticorps est combiné au complément, et le phénomène selon lequel la concentration dans la solution réactionnelle du complément contenant la concentration connue est consommée pour réduire la concentration afin de détecter l'antigène ou l'anticorps est l'une des méthodes permettant de détecter la sensibilité élevée, notamment selon la méthode. Ce procédé peut également être utilisé lorsque la réaction antigène-anticorps ne peut pas être observée par une réaction de précipitation ou une réaction d'agglutination. Informations de base Classification de spécialiste: Inspection des maladies infectieuses et classification: inspection des microorganismes pathogènes Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Valeur normale, négative, soit 0 à 1:10. Invite non infectée par un virus infectieux. Positif: Une indication positive est infectée par un virus infectieux. Conseils: Les étapes de l'opération sont compliquées et les exigences très strictes. Si vous faites preuve de négligence légère, vous obtiendrez des résultats incorrects. Valeur normale Valeur normale: 0 à 1:10. Signification clinique Résultats anormaux:> 1: 10 était positif et le taux de coïncidence pour le diagnostic de la brucellose était de 97,96%. Les dosages de liaison au complément peuvent être appliqués des manières suivantes: 1 diagnostic de maladie infectieuse. Détection d'antigènes pathogènes et d'anticorps correspondants. 2 détection d'autres antigènes. Par exemple, les antigènes associés aux tumeurs, l'identification des protéines dans le sang, le typage HLA, etc. 3 détection des autoanticorps. Précautions L’opération doit être soignée et précise, le matériel en verre doit être très propre, les ingrédients connus impliqués dans l’essai doivent être titrés à l’avance et utilisés à la concentration spécifiée pour assurer la fiabilité des résultats. Processus d'inspection (1) Titrage du sang: 1 Prenez 1 ml de complément, ajoutez 9 ml de BBS, puis diluez à 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 et 50 0,2 ml d’hémolysine, ajoutez 9,8 ml de BBS, soit 1: 100 hémolysine, puis continuez à diluer à 1: 800, 1: 1600, 1: 3200 et 1: 6400. 2 Prenez le groupe carré de tubes à essai, ajoutez dans le sens de la longueur 0,1 ml de différentes concentrations de complément, puis ajoutez 0,1 ml d'hémolysine dans chaque rangée (il convient de les ajouter à partir de la dilution la plus élevée), puis ajoutez BBS0,2 ml, le complément et On a ajouté à chaque tube de BBS 0,3 ml aux tubes témoins d'hémolysine et, enfin, à 2% de globules rouges de mouton dans chaque tube. La quantité totale de chaque tube était de 0,5 ml, agitée, placée dans un réservoir d'eau à 37 ° C pendant 30 min et les résultats ont été observés. La plus haute dilution du complément hémolysé complet et de l'hémolysine est l'unité respective. Dans les applications pratiques, l'hémolysine est utilisée dans 2U (3200 2 = 1600) et le complément dans 2,5U (80 ÷ 2,5 = 32). (2) test formel: 1 Utiliser une microplaque de type V et effectuer un test pour chaque échantillon. Un sérum contrôle bien. Du BBS0,025ml a été ajouté à chaque puits. 2 Trempez le sérum (0,025 ml) avec le bâtonnet de dilution dans le premier puits, faites-le tourner et transférez-le dans le deuxième puits pour un total de huit puits, obtenant ainsi une dilution de 1: 2 à 1: 256. Un exemple d'analyse de liaison au complément permettant de mesurer une faible quantité d'anticorps est décrit. Ajouter progressivement les différents réactifs, observer les différents tubes de contrôle après l’incubation et être compatible avec les résultats attendus. Les tubes de contrôle négatifs et positifs doivent être clairement hémolysés et non hémolysés, les tubes de contrôle pour anticorps ou antigènes, les tubes de contrôle sériques à tester et les tubes de contrôle des contrôles positifs et négatifs doivent être complètement hémolysés. Aucune hémolyse spontanée ne devrait survenir dans les tubes de contrôle des globules rouges du mouton. Le tube de contrôle du complément doit indiquer 2 U pour la dissolution totale, 1 U pour la dissolution totale avec un peu de globules rouges et 0,5 U pour l'insoluble. Par exemple, la dissolution complète du contrôle de complément 0,5U indique que la quantité de complément est excessive: si le tube de contrôle 2U ne montre pas d'hémolyse, ce qui indique que la quantité de complément est insuffisante, les résultats sont affectés et le test doit être répété. Les résultats du test de fixation du complément ont montré que le sérum à tester n'était pas hémolysé et que l'hémolyse était négative. Ne convient pas à la foule Ceux qui n'ont pas d'indication pour l'examen ne devraient pas faire cette vérification. Effets indésirables et risques Généralement pas de complications et de dommages.