taupe du tissu conjonctif
introduction
Introduction au tissu conjonctif Le tissu conjonctif connect (connectivetissusnevus) est rare. Il s'agit d'un hamartome composé principalement de fibres de collagène, pouvant exister seul ou en association avec d'autres maladies, et qui est acquis ou congénital. Survenant dans le tronc, le plus souvent dans la région lombo-sacrée, les lésions cutanées sont uniques, mais souvent multiples, ces dernières peuvent être disposées en bandes. Connaissances de base La proportion de maladie: 0.2% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: gonflement
Agent pathogène
Tissu conjonctif
(1) Causes de la maladie
La cause nest pas très claire. On considère généralement quil existe un certain lien avec les infections génétiques, immunitaires et virales. Il sagit dune maladie multifactorielle. Avec l'avancement de l'immunologie, la plupart des maladies du tissu conjonctif sont associées à des anomalies immunologiques, telles que la fonction des lymphocytes T suppresseurs inférieurs, la fonction immunitaire humorale et certaines maladies du tissu conjonctif comportant des auto-anticorps, ce groupe de maladies est donc également inclus. Une maladie immunitaire ou une maladie auto-immune. Après le développement de la rhumatologie, la maladie du tissu conjonctif a été résumée en rhumatisme. Bien que ce groupe de maladies ne soit pas très courant, la maladie est souvent plus grave et certaines peuvent affecter la vie. Les corticostéroïdes et les immunosuppresseurs ont un effet positif et peuvent soulager la maladie, mais ils ne peuvent pas guérir.
(deux) pathogenèse
La pathogenèse n'est toujours pas claire.
La prévention
Prévention du tissu conjonctif
Prévention de cette maladie doit être gardé au chaud pour prévenir le froid, il est également important de ne pas trop travailler.
(1) Adhérez à un traitement régulier et évitez et réduisez les effets secondaires des hormones, des immunosuppresseurs et des médicaments non stéroïdiens.
(2) Adhérez à l'exercice fonctionnel et améliorez la fonction auto-immune.
(3) La vie devrait être régulière, travail et repos modérés, et repos approprié lorsque les symptômes sont importants.
(4) Faites attention à la chaleur des extrémités, évitez la grossesse, le surmenage et la stimulation mentale grave.
Complication
Fistule du tissu conjonctif Complications gonflement
La majeure partie de la maladie a augmenté lentement ou est restée inchangée pendant de nombreuses années, mais dégénère rarement spontanément. Parce que l'intégrité de la peau est détruite, elle peut causer une infection bactérienne cutanée ou fongique due à des égratignures, généralement liée à une constitution corporelle basse, ou à l'utilisation à long terme d'agents immunosuppresseurs et d'infections fongiques telles que la mycose des ongles, telles qu'une infection bactérienne concomitante pouvant provoquer de la fièvre , gonflement de la peau, ulcération et sécrétion purulente et autres performances. Les cas graves peuvent entraîner une septicémie, ce qui doit être porté à l'attention des cliniciens.
Symptôme
Symptômes de la fistule du tissu conjonctif symptômes communs symptômes de la sclérose tubéreuse tubéreuse ostéosclérose
Les lésions cutanées peuvent être légèrement surélevées, des plaques de 1 à 15 cm de diamètre, de la couleur jaunâtre à orange, ressemblant à du cuir de calmar, que lon trouve dans le tronc, surtout dans la région lombo-sacrée, et les lésions sont simples, mais souvent multiples. Dans le syndrome de Proteus, les expectorations du tissu conjonctif se présentent sous la forme dune fourche et la surface de la paume ou de la paume est une masse cérébrale.
1. Tissu conjonctif acquis : selon le nombre de lésions et le principal composant des fibres du derme, le collagénome provoqué par une éruption cutanée, le collagénome simple ou la tumeur élastique unique peuvent être répartis cliniquement.
2. Tissu conjonctif héréditaire : y compris fibrose cutanée disséminée lenticulaire dans le syndrome de Buschke-Ollendorff, collagénome cutané familial et soi-disant taches sur la peau du calmar trouvées dans la sclérose tubéreuse, syndrome de Buschke-Ollendorff Des papules et plaques dermiques étendues peuvent apparaître dans les maladies génétiques autosomiques dominantes.Le tronc et les membres sont asymétriques.Les fibres élastiques sont épaissies et les diamètres des fibres sont significativement différents.Par certains cas, la desmosine en chaîne est plus de 3 à 7 fois supérieure à la normale. Accompagné d'une fragilité systémique, l'ostéosclérose, cliniquement asymptomatique, nécessitant un diagnostic aux rayons X, montrant une augmentation de la densité sclérosante focale, principalement trouvée dans les os longs, le bassin et les mains, les patients présentant un collagénome cutané familial, peuvent apparaître sur la majorité arrière. Nodules asymptomatiques symétriques, généralement chez les adolescents, spasmes du tissu conjonctif souvent associés à la sclérose tubéreuse tubéreuse, plaques apparentes ressemblant à du cuir de calmar et lésions cutanées typiques de l'adénome sébacé, du fibrome périunguel et du blanc grisâtre Les taches feuillues sont accompagnées de.
Examiner
Connexion du tissu conjonctif
1. Tissu conjonctif héréditaire diagnosis Diagnostic aux rayons X: augmentation de la densité de la sclérose en plaques visible, principalement dans les os longs, le bassin et les mains.
2. Histopathologie: Il nya pas de différence significative entre les nombreux cas et les résultats normaux de la biopsie: dans certains cas, le nombre de fibres de collagène ou de fibres élastiques a augmenté.
Diagnostic
Diagnostic et identification du tissu conjonctif
Selon les manifestations cliniques, on peut diagnostiquer les caractéristiques des lésions cutanées et les caractéristiques histopathologiques.Le tissu conjonctif héréditaire comprend une fibrose cutanée disséminée au soja dans le syndrome de Buschke-Ollendorff, cliniquement asymptomatique et nécessitant un diagnostic par rayons X. On peut voir que la densité de durcissement focal augmente, principalement dans les os longs, le bassin et les mains.
Cette maladie n'est généralement pas confondue avec d'autres maladies.
