mélanose de Lear
introduction
Introduction à la maladie noire de Lille La riehlmélanose est une pigmentation brun pâle à brun foncé qui se manifeste généralement au niveau du visage sous la forme dune pièce de monnaie et qui peut être accompagnée de démangeaisons évidentes de la peau. Les patients souffrant de démangeaisons graves peuvent provoquer une ulcération cutanée due à une égratignure de la peau. . Connaissances de base La proportion de maladie: 0.001% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications: gonflement
Agent pathogène
La cause de la mélanose de Lille
(1) Causes de la maladie
La cause n'est pas claire et peut être:
1. Malnutrition, manque de vitamine A, vitamine C, vitamine D, niacine, etc.
2. Utilisation externe à long terme de produits cosmétiques contenant des substances sensibles à la lumière (telles que: dérivés de goudron), associés au soleil pour induire la maladie.
3. La plupart des patientes sont des femmes; beaucoup d'entre elles présentent des modifications pigmentaires au cours de leurs menstruations. On pense donc que cela est lié à la fonction endocrinienne, telles que les gonades, l'hypophyse, le cortex surrénalien et la thyroïde.
(deux) pathogenèse
La pathogenèse n'est toujours pas claire.
La prévention
Prévention mélanose lilloise
L'étiologie de cette maladie n'est pas claire et peut avoir une certaine corrélation avec des facteurs environnementaux, des facteurs génétiques, des facteurs alimentaires, de l'humeur et de la nutrition pendant la grossesse. Par conséquent, il est impossible de prévenir directement la maladie contre la cause. La détection précoce, le diagnostic précoce et le traitement précoce sont importants pour la prévention indirecte de cette maladie et peuvent également réduire lincidence des complications dinfection.Pour les patients présentant des infections existantes, les antibiotiques doivent être utilisés dès que possible.
Complication
Complications de mélanose de Lille Complications gonflement
En plus de la pigmentation mélanique de la peau, elle s'accompagne de démangeaisons évidentes de la peau, qui peuvent être détruites en raison de son intégrité cutanée. Elle peut donc causer une infection bactérienne de la peau ou une infection fongique due à une égratignure, généralement liée à une faible constitution corporelle ou à l'utilisation à long terme d'immunosuppresseurs. Et les patients atteints d'infections fongiques telles que l'onychomycose, telles que les infections bactériennes concomitantes peuvent avoir de la fièvre, un gonflement de la peau, une ulcération et une sécrétion purulente et d'autres performances.
Symptôme
Symptômes de mélanose de Lille symptômes courants pigmentation réticulaire taches démangeaisons perte d'appétit mince pouls lent rate faible
Plus fréquente chez les femmes âgées de 30 à 50 ans, le contact avec le goudron ou lhuile lubrifiante existe depuis longtemps.Au début, les démangeaisons locales sont rouges et deviennent ensuite une tache pigmentaire réticulaire, allant du brun clair au brun foncé. Peut être divisé en 3 phases: période d'inflammation: rougeur légère, gonflement, légère desquamation ressemblant à une expectoration, sensation de brûlure ou de démangeaison; période de pigmentation: avec régression de l'inflammation, pigmentation souvent confinée autour des pores, point initial Certains patients peuvent entrer dans la période atrophique, la peau est légèrement déprimée et latrophie correspond au site de pigmentation. Les lésions cutanées commencent à la cheville, puis se propagent au front, aux joues, aux oreilles et aux oreilles. Même au cou, aux épaules, etc., plus la bouche et la mâchoire inférieure ne sont pas envahies, la membrane muqueuse nest pas touchée, peut avoir un pouls lent, des maux de tête, une perte dappétit, une perte de poids, une faiblesse générale.
Examiner
Lille maladie noire
Les tests de laboratoire pour la 17-cétone, la 17-hydroxycétone et l'aldostérone dans l'urine ont été réduits, le test à l'ACTH et le test à l'eau ont été normaux.
Histopathologie: épikératose légère de l'épiderme, dème intercellulaire dans la partie inférieure de la couche épineuse, cellules basales pouvant présenter une liquéfaction et une dégénérescence, couche de papille dermique et mélanine sous-muqueuse augmentée, pouvant être libres ou phagocytées par des mélanocytes, cellules inflammatoires périvasculaires Au microscope électronique, on peut voir au bas de la couche épineuse une infiltration: la couche basale et la couche supérieure du derme ont des cellules dénaturées (éosinophiles). Les mélanosomes sont dans les cellules au début, puis libres et phagocytés par les mélanocytes.
Diagnostic
Diagnostic et identification de la mélanose de Lille
Critères de diagnostic
Selon les taches pigmentaires, il s'agit d'un réticulé brun-violet et le site de prédilection peut être diagnostiqué.
Différenciation du syndrome MTC:
1. Parce que la carence en rate ne peut pas être subtile, le sang et la carence en sang, la peau est en train de mourir.
2. En raison du manque d'eau dans les reins, vous ne pouvez pas faire d'incendie.
Diagnostic différentiel
1. Chloasma: Il est principalement sur les joues, distribué en forme de papillon, sans érythème, et aucun symptôme.
2. Hétérochromie cutanée atrophique du réticulum: brun foncé, brun rougeâtre, taches de bronze, distribution réticulaire, leucoplasie et télangiectasie, démangeaisons conscientes, douleurs articulaires et épuisement professionnel.
3. Maladie d'Edison: taches pigmentaires systémiques et symptômes systémiques dus à une insuffisance surrénalienne, tests de laboratoire pour la réduction du taux de 17-cétone, de 17-hydroxycétone et d'aldostérone dans l'urine, test ACTH, le test de l'eau n'est pas normal.
4. Maladie du goudron noir: pigmentation diffuse des parties exposées telles que le visage et le cou, non limitée aux côtés du visage, souvent associée à des réactions inflammatoires de type acnéique.
