Arc myopie
introduction
Introduction La partie postérieure de la paroi de la haute myopie faisant saillie en arrière, le nerf optique pénètre obliquement dans la balle. Le côté de la papille optique (principalement le côté temporal) est déplacé vers l'arrière, de sorte que la papille optique perd sa forme elliptique verticale normale sous l'ophtalmoscope et devient nettement verticale (ou latérale, oblique (ovale, même comme une tresse) Il existe un point en forme de croissant appelé conus, ou cône étendu, qui est le changement de fond d'il le plus courant dans la myopie. Le plus petit n'est pas facile à voir. Hors, les gros peuvent atteindre la taille du disque, certains entourent le disque optique et vont même jusqu'à la zone maculaire.
Agent pathogène
Cause
1. L'extension du pôle postérieur du globe oculaire, principalement du côté temporal du mamelon, permet aux nerfs scléraux et optiques du nerf optique de s'étendre jusqu'au côté temporal sous la forme d'un cylindre asymétrique, de sorte qu'une partie du mur puisse être vue par l'ophtalmoscope. Plus particulièrement, la sclérotique blanche pure est exposée et des résidus vasculaires choroïdiens et une petite quantité de pigmentation sont parfois observés à la jonction avec la rétine.
2. Dans l'extension oculaire de la myopie, la couche épithéliale pigmentaire de la rétine est éloignée du bord du mamelon, exposant les vaisseaux sanguins choroïdiens non recouverts par la couche épithéliale pigmentaire. La choroïde exposée peut quitter la tête du nerf optique, exposer la sclérotique postérieure ou une atrophie. Le tissu restant après l'atrophie recouvre la sclérotique, formant ainsi des régions arquées de différentes tailles, des phases jaunes et blanches et des pigments résiduels.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Examen de la fonction oculaire ophtalmologie examen ophtalmoscopie
Par l'observation de l'arc de myopie du disque optique, on peut distinguer si la myopie est une myopie axiale ou réfractive, et peut effectuer un jugement préliminaire et une évaluation sur le pouvoir de réfraction de la myopie axiale, qui est utilisée comme méthode d'examen avant l'optométrie dilatée. Certaines significations cliniques peuvent être considérées comme une méthode d'examen objective et simple. Récemment, lutilisation de la stéréophotographie et du traitement dimages par ordinateur pour étudier les modifications de larc de myopie, la largeur de larc de myopie, est étroitement liée à la myopie. Par conséquent, de nouvelles recherches sur les changements de l'arc de la myopie avec les nouvelles technologies peuvent être utiles pour évaluer le développement et le diagnostic différentiel de la myopie.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
La dégénérescence maculaire à myopie élevée est basée sur une histoire de myopie élevée, typique du fond de léopard, des modifications dégénératives typiques de la myopie du disque optique et de la maculaire, et le diagnostic nest pas difficile. Mais parfois, il est différent de la toxoplasmose oculaire, en particulier chez les patients stationnaires ou congénitaux. Bien que la toxoplasmose oculaire soit une uvéite, elle ne présente souvent pas d'inflammation antérieure, mais seulement les lésions postérieures de l'uvée et le site de prédilection se situe également dans le pôle postérieur.Au stade quiescent ou congénital, il ne peut montrer que l'atrophie de la région maculaire. Les lésions rondes peuvent être accompagnées d'une hyperpigmentation, semblable aux lésions atrophiques de forte myopie. Cependant, les patients atteints de toxoplasmose ont des antécédents de contact avec des animaux tels que les chats et les chiens et peuvent être prouvés par des expériences cutanées et des tests sérologiques. Enfin, un traitement de diagnostic est également disponible. La toxoplasmose oculaire peut être significativement efficace en association avec le sulfonamide, la minocycline et la clindamycine en association avec un traitement hormonal.
