tache de café
introduction
Introduction Les taches de café au lait, également appelées taches de lait de café, sont des taches brun clair que l'on trouve à la naissance et qui ont des taches de café de couleur. Du brun clair au brun foncé, mais chaque pièce de couleur est la même et très uniforme, la profondeur n'est pas affectée par le soleil, la taille varie de quelques millimètres à des dizaines de centimètres, la limite est nette, la texture de la peau de surface est parfaitement normale. Observé au microscope, ses performances sont très similaires à celles des taches de rousseur, principalement en raison de laugmentation anormale de la quantité de mélanine dans lépiderme.
Agent pathogène
Cause
Trouvé à la naissance.
Cause
Les plaques de café sont pour la plupart des affections cutanées héréditaires qui n'ont rien à voir avec l'exposition au soleil: elles peuvent être un marqueur d'affections multisystémiques telles que la neurofibromatose, le syndrome d'Albright, le syndrome de Waston, le nanisme Russell-Silver et le syndrome de taches solaires multiples. Et l'ataxie télangiectasie et autres.
Pathologie
Les mélanines épidermiques augmentent en particulier dans la couche basale. Les mélanocytes colorés au Dop et la couche basale des kératinocytes ont de gros mélanosomes et les mélanocytes basaux sont normaux ou légèrement augmentés.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Examen physique des maladies de la peau
Les taches de café au lait sont plus courantes chez les patients atteints de neurofibromatose.Environ 70% des patients atteints de neurofibromatose ont des taches de lait au café.S'il y a six taches de café au lait d'un diamètre supérieur à 1,5 cm, elles ont une valeur de référence diagnostique importante. Cependant, la plupart des patients présentant des taches de café au lait ne sont pas des patients atteints de neurofibromatose, mais simplement une expression de l'hyperpigmentation congénitale de l'épiderme, ainsi que de la sclérose tubéreuse et d'autres nerfs extraneuraux. Syndrome de germe.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Diagnostic différentiel des taches de café:
1, taches de pigmentation: cellules de crachats mixtes d'expectorations et de crachats nichées profondément dans l'épiderme, y compris dans le derme appelé crachats mixtes. Commun bul renflement central met en évidence la surface du cuir, les cheveux longs, entourés par une distribution diffuse, couleur différente, limite floue, est la limite composition, la jonction de l'enfance à la peau so ,, de sorte que les personnes âgées sont rares mélangés. Les expectorations mixtes et les expectorations de jonction peuvent avoir des modifications malignes.
2, comme des taches cutanées: les taches cutanées sont lun des symptômes cliniques de la dysenterie sporadique. Les patients de la période néonatale avec ou sans jaunisse ont continué, difficultés à sucer, constipation, troubles respiratoires, ronflement (congestion nasale, langue épaisse), enrouement, pleurs faibles, moins de mouvements, ballonnements et taches cutanées.
3, des taches sombres sur la peau: les taches sombres peuvent être divisées en deux types congénitaux et acquis.
