Anticorps anti-centromère

Le centromère, également connu sous le nom de centromère, est une structure à segments étroits dans un chromosome. Avant la division cellulaire, chaque chromosome est composé de deux chromatides du même gène, elles sont combinées au centromère et en mitose, elles sont reliées aux filaments tireurs des pôles du fuseau pour colorer les deux. Les monomères sont tirés en direction de leurs centrioles correspondants. Les antigènes centromères sont composés de trois protéines centromères (Cen P), à savoir Cen PA (17kD), Cen PB (80kD) et Cen PC (140kD). Le Cen PA est une histone centrale spécifique au centromère qui peut avoir un rôle direct dans le conditionnement et la fonction des centromères chromosomiques. Le Cen PB est le principal composant de l'antigène du centromère. C'est une protéine de liaison à l'ADN qui est riche en ADN satellite alpha (également appelé ADN satellite) et est concentrée dans le chromosome diviseur et le noyau de l'interphase. Cen PC est une protéine de poids moléculaire élevé dans les antigènes centromères, et son rôle est inconnu. Dans les cellules en division, l'antigène centromérique est séparé du chromosome concentré et pendant la période de division cellulaire, l'antigène est présent sur le chromosome concentré et sur un seul chromosome étiré, l'antigène est situé dans la région principale du chromosome. Les anticorps anti-centromères sont un type limité de sclérodermie systémique, également connu sous le nom de CREST [dépôts calciques calciques, phénomène de Raynaud, phénomène de Renoir, dysmotilité œsophagienne, dyskinésie œsophagienne, sclérodactylie sclérodermie. Il existe de nombreux rapports d'anticorps anti-syndrome de télangiectasie capillaire télangiectasique, qui s'excluent mutuellement avec les anticorps anti-Scl-70. Il est extrêmement rare que les deux soient positifs.