Adénome endocrinien multiple type Ⅱ
Le syndrome de néoplasie endocrinienne multiple (MENS) est un groupe de maladies héréditaires dominantes avec des tendances familiales évidentes. Il existe plusieurs glandes endocrines qui ont des tumeurs, et elles peuvent produire une variété de boucles identiques ou complexes comme les glandes locales. La même hormone ou substance semblable à une hormone, qui provoque des syndromes endocriniens extrêmement complexes et variables.
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