Hémochromatose

L'hémochromatose (HC), également appelée hémochromatose héréditaire (HHC, HH), est une maladie chronique de surcharge en fer et est une maladie génétique autosomique récessive; en raison d'une augmentation inappropriée de l'absorption intestinale de fer, Conduire à un stockage excessif du fer dans les cellules parenchymateuses telles que le foie, le cœur et le pancréas, entraînant des changements dégénératifs dans les tissus et les organes et une fibrose, un métabolisme et un dysfonctionnement diffus. Les principales caractéristiques cliniques sont la pigmentation de la peau, la cirrhose et le diabète secondaire.