Médulloblastome

Le médulloblastome a été signalé pour la première fois par Bailey et Cushing en 1925. Il s'agit d'une tumeur maligne intracrânienne qui survient chez les enfants et est l'une des tumeurs neuroépithéliales les plus malignes du système nerveux central. Certaines personnes pensent que cela s'est produit parce que l'épithélium médullaire d'origine n'a pas continué à se différencier. Ce type de tumeur, qui provient de cellules embryonnaires résiduelles, peut se produire n'importe où dans le tissu cérébral, mais la plupart se développe dans les vers cérébelleux au-dessus du quatrième ventricule. Se manifestant principalement par des symptômes cérébelleux tels qu'une augmentation de la pression intracrânienne et de l'ataxie, souvent accompagnés de diplopie et de divers troubles du nerf cérébelleux, les hernies amygdales cérébelleuses présentent souvent une rigidité du cou et des torticolis. Comme la tumeur a une croissance extrêmement rapide, la chirurgie n'est pas facile à retirer complètement. Et il y a une tendance à produire des plantations disséminées le long du liquide céphalorachidien.