Carcinome thyroïdien non myéloïde familial

Le carcinome thyroïdien non médullaire (NMTC) fait référence aux tumeurs malignes dérivées des cellules folliculaires thyroïdiennes, y compris le carcinome papillaire, le carcinome folliculaire et le carcinome indifférencié, qui représentent la plupart des cancers de la thyroïde. Le carcinome médullaire de la thyroïde provient des cellules C thyroïdiennes. Dans les connaissances antérieures, le cancer héréditaire de la thyroïde est principalement un cancer myéloïde familial, tandis que le cancer non myéloïde est généralement sporadique. En 1955, Robinson et Orr du Royaume-Uni ont signalé pour la première fois qu'une paire de jumeaux identiques avait un cancer de la thyroïde non myéloïde. En 1975, Nemec et al ont rapporté qu'une paire de mère et enfant avait un cancer thyroïdien non myéloïde et pouvait clairement exclure l'exposition aux radiations et les maladies familiales connues. En conséquence, des chercheurs étrangers ont prêté attention à l'étude de la tendance génétique du cancer de la thyroïde non myéloïde. Ces dernières années, de plus en plus de rapports et de recherches sur le carcinome thyroïdien non médullaire familial (FNMTC) ont été réalisés. Les données existantes ont montré que le cancer de la thyroïde non myéloïde familial, dans le cadre du cancer de la thyroïde non myéloïde, a une prédisposition génétique et a ses caractéristiques étiologiques, pathologiques et cliniques uniques.