Syndrome histoire-joie

En 1922, Stevens et Johnson ont décrit pour la première fois le syndrome de Stevens-Johnson en détail. Le syndrome est une maladie vésiculaire aiguë touchant la peau et les muqueuses. Le syndrome de Stevens-Johnson peut survenir après certaines infections ou l'administration orale de certains médicaments. L'érythème polymorphe semble être une légère lésion de la peau. L'érythème polymorphe se transforme en nécrolyse épidermique toxique, qui est aiguë et mortelle. Lésions sexuelles. Les manifestations oculaires de cette maladie sont plus graves et les lésions peuvent affecter la cornée, la conjonctive palpébrale, la conjonctive bulbaire et la paupière.