Néphrite évolutive chronique héréditaire chez l'enfant

La néphrite héréditaire, également connue sous le nom de syndrome d'Alports (AS), est une néphrite chronique chronique familiale dont les caractéristiques cliniques sont principalement l'hématurie et certains cas peuvent être exprimés sous forme de protéinurie ou de syndrome néphrotique. Souvent accompagnée d'une déficience auditive neurologique et d'une dysfonction rénale progressive. Et avec le développement rapide de la biologie moléculaire au cours des 10 dernières années, l'étude de la SA est entrée au niveau moléculaire et au niveau des gènes. De nos jours, la compréhension de ses méthodes génétiques, manifestations cliniques et caractéristiques pathologiques est relativement claire.