Paralysie supranucléaire progressive

La paralysie supranucléaire progressive (PSP) est une maladie de dégénérescence neurologique progressive avec la dégénérescence des neurones pontiques et du cerveau moyen et les enchevêtrements neurofibrillaires (NFT) comme principaux changements pathologiques. En raison de cette maladie, la tête a une posture d'hyperextension et des troubles du mouvement des yeux, également appelés dystonie oculo-cervicale. La maladie a été signalée pour la première fois par Posey (1904.) En 1963, RichARD Son et Steele et Olszewski considéraient la paralysie nucléaire progressive comme une maladie indépendante de la pathologie clinique. En 1972, Steele a décrit en détail les caractéristiques clinicopathologiques de la maladie, également connue sous le nom de syndrome de Steele-Richardson-Olszewski. À cette époque, 73 cas de PSP ont été signalés dans la littérature médicale, dont 22 autopsies, qui ont été trouvées dans presque tous les grands centres de maladies neurologiques. Il y a plusieurs cas, donc la PSP n'est pas rare. Les principales caractéristiques cliniques de cette maladie sont l'instabilité de la posture, la dyskinésie, la paralysie supranucléaire verticale, la paralysie pseudobulbaire et la démence légère.