Tumeur des cellules nerveuses centrales

Le neurocytome central est une tumeur neuronale à petites cellules qui se développe dans le ventricule latéral et le troisième ventricule. Il a été signalé pour la première fois par Hassoun et d'autres en 1982. Le principal site de survenance se trouvait dans le compartiment transparent près du foramen interventriculaire (Monro foramen). Lorsque des symptômes cliniques ont été causés, les tumeurs ont pris une ampleur très importante. Les principaux symptômes étaient des maux de tête et une hydrocéphalie obstructive. Symptômes d'augmentation de la pression intracrânienne. Récemment, les rapports ont progressivement augmenté. La classification histologique méningée de Bailey et Cushing appartient au neuroblastome dérivé de l'épithélium médullaire primitif. Elle est classée dans la classe des neuroastrocytomes Ⅰ selon la classification des tumeurs de Kernohan. Les tumeurs appartenant à l'origine gliale des neurones et des neurones mixtes sont classées par l'OMS au grade II.