Polymyosite-dermatomyosite

La polymyosite-dermatomyosite (PM-DM) est un groupe d'apparition subaiguë ou chronique de myopathie inflammatoire acquise, dont les principales caractéristiques pathologiques sont la nécrose des fibres musculaires, la régénération et l'inflammation intramusculaire. Infiltration cellulaire. L'étiologie du PM-DM est inconnue, jusqu'à présent, il s'agit toujours d'un diagnostic d'exclusion.Toute myopathie inflammatoire qui ne trouve pas de facteur infectieux clair (comme le virus, les bactéries, les parasites, etc.) appartient à cette catégorie de maladie, elle est donc aussi appelée idiopathique Myopathie inflammatoire idiopathique. Étant donné que ce groupe de maladies répond bien à la corticothérapie, il est supposé que la pathogenèse peut être liée à des anomalies auto-immunes. Les principales manifestations cliniques de la polymyosite (MP) sont la myopathie inflammatoire diffuse, qui se caractérise par une faiblesse des membres proximaux, du cou et des groupes musculaires du pharynx avec douleur. Ceux qui ont une éruption cutanée typique sont appelés dermatomyosite (DM). Environ un tiers des patients peuvent être associés à d'autres maladies du tissu conjonctif, et 1/10 patients sont associés à des tumeurs. Polymyosite-Dermatomyosite Des lésions rénales sont observées chez un petit nombre de patients.