Syndrome nain d'érythème facial pédiatrique

La télangiectasie faciale du syndrome des nains est une maladie héréditaire autosomique récessive, qui se manifeste principalement par trois caractéristiques cliniques majeures telles que la télangiectasie naine, sensible à la lumière et faciale. Bloom a signalé pour la première fois une éruption capillaire congénitale naine appelée lupus érythémateux. En 1983, un cas a été signalé par la maladie de Zeng en Chine, appelée syndrome d'érythème nain domestique, télangiectasie faciale naine, signe nain intra-utérin, nain primordial, télangiectasie congénitale, etc. Ce symptôme est également connu sous le nom d'érythème télangiectastique congénital, syndrome de Bloom, syndrome d'instabilité chromosomique, vasodilatation capillaire naine, syndrome de fragilité chromosomique, chromosomes Syndrome de rupture (syndrome de fuite chromosomique Bloom-Torre-Mackacek).