Dysplasie cardiaque gauche

La dysplasie cardiaque gauche est une malformation cardiovasculaire congénitale rare et compliquée. L'incidence est d'environ 1-27 / 100 000, ce qui représente environ 1,4% des malformations cardiovasculaires congénitales. Le point commun de ce type de malformation est que le ventricule gauche présente une sténose ou une atrésie dans une certaine partie, ce qui provoque l'expansion et l'augmentation de la pression de l'oreillette gauche, des veines pulmonaires et des artères pulmonaires, de sorte que le flux sanguin dans le ventricule droit augmente, et il doit être accompagné d'un cathéter artériel pour survivre. En 1952, Lev a appelé les malformations cardiovasculaires congénitales de la dysplasie hémicardiale gauche et l'hypertrophie hémicardiale droite comme syndrome de dysplasie du canal ventriculaire gauche. En 1958, Noonan et Nadas souffraient d'une obstruction ventriculaire gauche et d'une dysplasie de malformations vasculaires cardiaques appelées syndrome de dysplasie ventriculaire gauche.