Somatostatine

Le somatostatinome est une tumeur dérivée des cellules des îlots D. Parce que la tumeur libère une grande quantité de somatostatine (SS), elle provoque une combinaison de diarrhée grasse, de diabète, d'hypoacidité et de cholélithiase. La somatostatine est un peptide composé de 14 acides aminés. Elle a été isolée pour la première fois de l'hypothalamus de rat en 1968 et s'est avérée inhiber la libération de l'hormone de croissance. -Facteur inhibiteur (SRIF). Il a maintenant été découvert que la somatostatine est présente dans l'hypothalamus, les cellules D pancréatiques, l'estomac, le duodénum et l'intestin grêle, et peut largement inhiber la libération de divers peptides. Par conséquent, cette hormone peut non seulement inhiber la sécrétion endocrine et exocrine, mais également inhiber le péristaltisme intestinal et la contraction de la vésicule biliaire, elle est donc également connue sous le nom d'hormone inhibitrice. En 1977, Ganda et Larsson ont décrit pour la première fois le somatostatinome indépendamment dans leurs propres rapports. Krejs a décrit en détail les caractéristiques cliniques de la maladie en 1979. Le somatostatinome est l'une des tumeurs endocriniennes fonctionnelles les plus rares. Jusqu'à présent, il n'y a pas 50 cas à l'étranger et aucun rapport n'a été signalé en Chine. L'apparition de cette maladie est plus ancienne, allant de 26 à 84 ans, avec un âge moyen de 51 ans. Les patients masculins et féminins sont presque égaux.