Syndrome myélodysplasique pédiatrique

Les syndromes myélodysplasiques (SMD), anciennement connus sous le nom de pré-leucémie, sont un groupe de dommages qui provient des niveaux de cellules souches / progénitrices hématopoïétiques, qui n'a pas de manifestations cliniques typiques, a souvent une anémie, parfois une infection ou des saignements et, dans certains cas, une hépatosplénomégalie. Gros. L'hématologie a montré une diminution des cellules du sang total ou d'une ou deux lignées cellulaires. L'hyperplasie myéloïde est active et les cellules sanguines tertiaires ou secondaires présentent une hématopoïèse morbide importante avec une évolution légèrement plus longue. Si elles ne meurent pas d'infection ou de saignement, elles se transforment souvent en leucémie ou en insuffisance hématopoïétique de la moelle osseuse. L'incidence annuelle du SMD chez les enfants est d'environ 4,0 / 100 000, représentant 9% des tumeurs sanguines des enfants au cours de la même période, ce qui est similaire à l'incidence de la LMA chez les enfants.