Réticulose de type maladie de Paget

Hyperplasie réticulaire semblable à la maladie de Paget, également connue sous le nom de réticulose épidermotrope localisée ou maladie de Woringer-Kolopp. En 1931, Ketren et Goodman ont décrit une MF cliniquement similaire, apparemment de multiples lésions cutanées d'origine épithéliale. En 1939, Woringer et Kolopp ont signalé un seul garçon de 6 ans avec une seule lésion en forme de plaque sur le bras. L'une des réticulohistiocytoses de type maladie de Paget a été proposée par Braum-Falco et al en fonction de son aspect clinique et histologique. Cette maladie est un lymphome à cellules T caractéristique qui ne survient que dans la peau et se manifeste cliniquement sous forme de plaques.Histologiquement, elle se caractérise par une seule agrégation emboîtée de lymphocytes T intraépithéliaux atypiques.

Cet article vous a‑t‑il été utile ?

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.