Faiblesse plaquettaire pédiatrique
Le médecin suisse a signalé la maladie pour la première fois en 1918, elle était donc également appelée thrombasthénie de Glazmann (GT). Cette maladie est une maladie de dysfonctionnement de l'agrégation plaquettaire et est récessive autosomique. Il se caractérise par une morphologie et une quantité de plaquettes normales, un temps de saignement prolongé, une mauvaise ou une non-contraction des caillots sanguins et une fonction d'agrégation défectueuse.
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