Dysplasie progressive de la colonne vertébrale

Cette maladie est également connue sous le nom de maladie d'Engelmann, de sclérose diaphysaire et de maladie de Camurati-Engelmann-Ribbing. Il se caractérise par une hypertrophie fusiforme et une sclérose de la symétrie de la colonne vertébrale osseuse longue. Cette maladie est rare. Certaines personnes comptent un peu plus d'hommes que de femmes. L'âge moyen d'apparition est de 19,2 ans, allant de mars à 57 ans. Les os longs impliqués sont le tibia, le fémur, le péroné, l'humérus, le cubitus et le radius, les mains et les pieds, et le crâne est également un site commun.