β-galattosidasi

GAL è un'idrolasi nei lisosomi cellulari ed è ricca di cellule epiteliali tubulari prossimali renali. L'attività di GAL nelle urine può riflettere il parenchima renale, in particolare il danno precoce del tubulo renale, e viene misurata insieme all'urina N-acetil-β-D-glucosaminidasi (NAG) per l'analisi della zimografia urinaria, utile per l'osservazione del corso della malattia e la prognosi. valutazione. Anche la diagnosi della malattia da deficit di β-galattosidasi umana (compresa la diagnosi prenatale) e la ricerca di base nel campo della genetica sono importanti indicazioni. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame urinario: test di funzionalità urina / rene Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: non il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Rare. Valore normale: Tasso di escrezione di GAL nelle urine: 2,5-14,3 UI / gCr Sopra normale: Danno tubulare renale. negativo: positivo: Suggerimenti: in base allo stato nutrizionale di tutto il corpo, durante il pasto vengono forniti latte, uova, frutta, latte di soia, ecc. Valore normale Il siero è 0,2-0,4 U / L e la velocità di scarica GAL nelle urine è compresa tra 2,5 e 14,3 UI / gCr. Significato clinico Il GAL e il NAG urinario sono entrambi enzimi lisosomiali, principalmente derivati ​​da cellule epiteliali tubulari renali, e quindi sono più sensibili al danno tubulare renale e alle malattie acquisite. Curve del tasso di escrezione GAL e NAG nelle diverse fasi della lesione parenchimale renale Ci sono alcune differenze e le due sono usate per l'analisi zimografica, che sarà utile per la diagnosi clinica e la valutazione della prognosi. precauzioni 1. L'intervallo lineare del metodo può raggiungere 220 UI / L. 2. Il pH del tampone ha un'influenza significativa sul coefficiente di estinzione e il fabbisogno di pH viene corretto con precisione al valore specificato. 3. Il resto si trova nella sezione "N-acetil-β-D-glucosaminidasi". 4. Per applicazioni nel campo della genetica, fare riferimento alle monografie e alla letteratura. Processo di ispezione Metodo della velocità manuale: sono stati aggiunti 100 ml di campione di urina, 1,0 ml di soluzione di substrato e l'assorbanza iniziale A1 è stata misurata dopo la miscelazione, il cronometro è stato avviato immediatamente, la temperatura è stata mantenuta a 37 ° C per 10 minuti e la seconda assorbanza A2 è stata misurata immediatamente. La lunghezza d'onda era compresa tra 400 e 405 nm ed è stata calcolata la variabile di assorbanza di 1 minuto. Non adatto alla folla Nessuno. Reazioni e rischi avversi Nessuno.