albumina salivare

Le proteine ​​nella saliva sono principalmente mucine e altre proteine ​​hanno un basso contenuto. Ad oggi, sono stati scoperti più di dieci tipi di proteine ​​ed enzimi salivari come marcatori genetici, che hanno un certo significato per la genetica umana e la ricerca forense. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame orale: esame del fluido corporeo Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Normale. Valore normale: Albumina salivare: 0-10mg / L Sopra normale: La barriera della saliva nel sangue viene distrutta, la proteina di albumina plasmatica entra nella saliva e aumenta l'albumina. negativo: positivo: Suggerimenti: il poliossietilene lauril etere nei reagenti può anche essere sostituito da altri tensioattivi, come Tween-20, in una quantità di 2 ml / L. Valore normale Albumina salivare di valore normale <10mg / L. Significato clinico Quando le ghiandole salivari soffrono di infiammazione, tumori, ecc., La barriera della saliva nel sangue viene distrutta, le proteine ​​plasmatiche dell'albumina entrano nella saliva e l'albumina aumenta. L'aumento dell'albumina salivare nei pazienti con sindrome dell'occhio secco (sindrome di Sjogren) è positivamente correlato al grado di distruzione ghiandolare. Alti risultati possono essere malattie: precauzioni per la sindrome di Sjogren 1. Quando lo standard di albumina di 60g / L è combinato con BCG, il percorso della luce della soluzione è di 1 cm e l'assorbanza a 630nm dovrebbe essere 0,811 ± 0,035. Se questo valore non viene raggiunto, la sensibilità è scarsa. 2. Il coefficiente di variazione inter-dosaggio dei campioni di siero normale determinato con questo metodo è di circa il 6,3%. 3. Il poliossietilene lauril etere nel reagente può anche essere sostituito da altri tensioattivi, come Tween-20, in una quantità di 2 ml / L. Processo di ispezione 1. Turbidimetria automatica della torbidità della frequenza: prendere come esempio Beckman ICS-II. È possibile utilizzare reagenti importati o utilizzare reagenti fatti in casa Dopo la calibrazione, utilizzare secondo le istruzioni per l'uso. L'immunoglobulina G (IgG) è ora presa come esempio. (1) Diluire il campione da testare a 1:36 o 1: 216 con un diluitore per computer. (2) La scheda computer corretta per IgG e la scheda computer sierica anti-IgG da testare vengono inserite nello strumento in successione e i relativi parametri di test e le curve standard vengono automaticamente registrati nel microprocessore. (3) Un tubo di reazione di 600 μl della soluzione di reazione con una barra di agitazione è stato inserito nella camera di reazione. (4) Il campione diluito da misurare e l'antisiero di IgG sono stati iniettati separatamente nella provetta di reazione da un campionatore da 42 μl e il contenuto di IgG è stato visualizzato automaticamente entro 60 s attraverso lo schermo del display. 2, dosaggio turbidimetrico a dispersione manuale: poiché i reagenti automatici sono soggetti a molte restrizioni, il funzionamento manuale può sostituire i reagenti automatici, il che è molto importante per lo sviluppo continuo dei test microproteici. (1) Preparazione dell'antigene: per determinare il rapporto di utilizzo dell'antigene, è necessario determinare il contenuto di antigene più adatto. L'intervallo di rilevazione ottimale dell'ICS dovrebbe essere compreso tra 0,2 e 20 mg / L e la concentrazione ottimale del punto medio dell'antigene è di 2 mg / L (fare riferimento alla concentrazione finale nella provetta di reazione). La saliva di riferimento è stata diluita con la soluzione di diluizione, messa da parte e altre concentrazioni sono state preparate nello stesso modo, e sono stati selezionati più punti per preparare una curva di calibrazione. Il campione deve essere chiaro e trasparente, il suo valore di velocità di fondo (RU) non deve superare 50 e il valore di scattering (SU) non deve superare 30. (2) Preparazione dell'antisiero: forte specificità. L'anti-siero con alto titolo viene opportunamente diluito e dopo aver filtrato attraverso una membrana microporosa da 0,45 μm, viene selezionata la scheda di guadagno ottimale (M11, M22, M33, M44) e il siero di riferimento di contenuto noto viene utilizzato come antigene standard e il metodo viene manualmente L'antisiero specifico dell'ICS è stato applicato allo stesso antigene dell'antisiero fatto da sé e l'unità di frequenza (RU) è stata misurata. L'IF dell'antisiero fatto in casa è stato diviso dall'IF dell'antisiero Beckman, che è il fattore di diluizione dell'antisiero fatto in casa. L'antisiero prodotto dall'Istituto di prodotti biologici di Shanghai (lotto n. 890201) è stato diluito con anti-IgG 1:15, diluito con anti-IgA 1: 6 e diluito con anti-IgM 1:21. (3) Preparazione della curva di riferimento: l'antigene noto viene diluito a diverse concentrazioni, rispettivamente reagito con l'antisiero, e il valore di UR misurato è l'ordinata e la concentrazione di antigene corrispondente è l'ascissa e la curva. (4) Determinazione del campione: è possibile misurare tutti i fluidi corporei, in genere i campioni di siero possono essere diluiti in base alla migliore concentrazione di rilevazione nella provetta di reazione. Il liquido cerebrospinale (CSF) può essere misurato direttamente senza diluizione Il valore misurato del valore RU della curva standard moltiplicato per il fattore di diluizione è il valore misurato del campione. 3. Turbidimetria a dispersione di frequenza manuale. Al termine dell'operazione sopra descritta, la misurazione del campione viene completata e gli altri passaggi vengono ripetuti da 6 a 10 passaggi. Il valore di velocità ottenuto viene verificato per la curva di calibrazione, ovvero si ottiene la concentrazione del campione sconosciuta. Non adatto alla folla Nessuno. Reazioni e rischi avversi Nessuno.