isoenzima della lattato deidrogenasi gastrica

La lattato deidrogenasi ha cinque forme di isoenzima, vale a dire LDH1, LDH2, LDH3, LDH4 e LDH5, che possono essere separate per elettroforesi. Il cuore umano, i reni e i globuli rossi sono la maggior parte di LDH1 e LDH2. Il fegato e i muscoli striati sono dominati da LDH4 e LDH5. Ci sono più LDH3 nella milza, nel pancreas, nella tiroide e nelle ghiandole surrenali. L'isoenzima lattato deidrogenasi è uno degli indicatori per l'osservazione di malattie del miocardio, malattie del fegato e della cistifellea e simili. Informazioni di base Classificazione specialistica: Classificazione dell'esame digestivo: esame fisico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Rare. Valore normale: Isoenzima del lattato deidrogenasi del succo gastrico: 36-253U Sopra normale: L'LDH del carcinoma gastrico è aumentato da 2 a 3 volte e LDH5> LDH4> LDH3> LDH2> LDH1. Gastrite atrofica (moderata o grave) con metaplasia intestinale LDH4> LDH5> LDH3> LDH2> LDH1. negativo: positivo: Suggerimenti: i campioni non devono essere emolizzati. Valore normale 36 ~ 253U. Significato clinico 1, LDH carcinoma gastrico aumentato da 2 a 3 volte, LDH5> LDH4> LDH3> LDH2> LDH1. 2, gastrite atrofica (moderata o grave) con metaplasia intestinale LDH4> LDH5> LDH3> LDH2> LDH1. Alti risultati possono essere malattie: cancro gastrico, precauzioni gastrite atrofica 1, con siero LDH. 2, il campione non dovrebbe essere emolisi. Processo di ispezione 1. Preparazione del vetrino gel: prendere una provetta di 5 g / L di gel di agarosio tamponato e scaldarlo in un bagno di acqua bollente. Pipettare 1,2 ml di soluzione di gel fuso e distribuirlo uniformemente sul vetrino pulito da 7,5 cm × 2,5 cm Dopo aver raffreddato e solidificato, scavare la scanalatura all'estremità del catodo della piastra di gel a circa 1 ~ 1,5 cm e utilizzare la carta da filtro per rimuovere l'acqua dal serbatoio. . 2. Caricamento: aggiungere circa 40 ml di siero nel serbatoio con un microiniettore. 3, elettroforesi: tensione 75 ~ 100 V, corrente 8 ~ 10 mA / pezzo, elettroforesi 30 ~ 40 minuti, da far parte dell'albumina sierica del movimento 3 ~ 4 cm. 4. Sviluppo del colore: da 5 a 10 minuti prima della fine dell'elettroforesi, il gel di agarosio tamponato da 8 g / L fuso dalla soluzione di sviluppo del colore del substrato e il bagno di acqua bollente viene miscelato con un rapporto di 4: 5 per preparare una soluzione di gel di sviluppo del colore e il calore viene impostato. Standby in acqua (circa 50 ° C) (notare che è protetto dalla luce). Dopo l'interruzione dell'elettroforesi, il vetrino gel è stato rimosso e posto in una scatola di alluminio, immediatamente con l'aspirazione di circa 1,2 ml della soluzione di gel cromogenico con un contagocce, che è rapidamente caduto sul vetrino gel per diffondere completamente il rivestimento e il gel è stato solidificato. Successivamente, è stato coperto di luce e posto in un bagno d'acqua a 37 ° C per mantenere la scatola di alluminio fluttuante sull'acqua per 1 ora. 5, fisso e risciacquo: prendere il colore del vetrino gel, immerso nella soluzione di risciacquo fissa per 20 ~ 40 minuti, fino a quando lo sfondo non diventa giallo, quindi spostato in acqua distillata risciacquato più volte, ogni volta 10 ~ 15 minuti. Non adatto alla folla Pazienti con perforazione gastrica. Reazioni e rischi avversi Lesione della mucosa: evitare uno sforzo eccessivo quando si rimuove il succo gastrico dal tubo gastrico per evitare danni alla cavità nasale e alla mucosa esofagea.