Determinazione dell'apolipoproteina sierica CII

L'apolipoproteina C (ApoCII) è una delle proteine ​​strutturali di CM, VLDL e HDL, che rappresentano rispettivamente il 14%, dal 7% al 10% e dall'1% al 3% dei suoi componenti proteici. La concentrazione di ApoCII nel plasma è 0,03-0,05 g / L. I cambiamenti nei livelli sierici di Apo-CII possono riflettere anomalie lipidiche prima e in modo più sensibile rispetto alle anomalie sieriche del colesterolo. Il controllo attivo dei disturbi del metabolismo lipidico svolge un ruolo importante nella prevenzione e nel trattamento dell'infarto cerebrale. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame cardiovascolare: esame del sangue Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: non il digiuno Suggerimenti: è vietato assumere determinati farmaci (come pillole anticoncezionali, ormoni tiroidei, ormoni steroidei, ecc.) Per influenzare i livelli di lipidi nel sangue. Valore normale La quantità minima di rilevazione è di 25 ng, l'intervallo di lavoro della curva standard è compreso tra 1,5 e 30,0 mg, i coefficienti di variazione della placca e della placca sono rispettivamente dal 6,5 al 7,8% e dal 6,6 all'11,0%, e il tasso di recupero è del 107,5%; 185 normale contenuto di apoCII nel siero umano, maschio 5,1 ± 1,9 mg% (n = 95), femmina 4,8 ± 1,7 mg% (n = 90). Significato clinico Risultati anormali: il deficit di ApoCII è un disturbo autosomico recessivo. I livelli plasmatici di ApoCII negli eterozigoti sono solo la metà della normale, la concentrazione plasmatica di trigliceridi può ancora mantenere normale, la ApoCII plasmatica omozigote è completamente carente, sebbene la struttura LPL sia normale, la ApoCII plasmatica è ancora fino a 10g / L, mostrando lipoproteine ​​alte di tipo I L'ipertensione può causare epatosplenomegalia nei casi più gravi e indurre pancreatite acuta. Persone che devono essere esaminate: pazienti con iperlipoproteinemia. Alti risultati possono essere malattie: lipidi ematici elevati, precauzioni di iperlipoproteinemia di tipo II Vietato prima dell'esame: è vietato assumere determinati farmaci (come pillole anticoncezionali, ormoni tiroidei, ormoni steroidei, ecc.) Per influenzare i livelli di lipidi nel sangue. Requisiti per l'esame: non dovrebbe esserci storia di malattia acuta, lesioni o interventi chirurgici nel prossimo futuro. Processo di ispezione L'analisi del gruppo amminico terminale è uno dei metodi per identificare la purezza della proteina. Una proteina di una catena peptidica, attraverso l'analisi quantitativa dell'N-terminus, dovrebbe avere un numero intero di aminoacidi N-terminali per grammo di proteina e la presenza di una piccola quantità di altri aminoacidi terminali spesso indica la presenza di impurità. L'analisi delle varie percentuali di aminoacidi della proteina può anche essere usata come riferimento per l'identificazione di varie proteine. Lo standard di purezza finale dovrebbe essere la determinazione della sequenza degli aminoacidi. Non adatto alla folla 1. I pazienti che hanno assunto contraccettivi, ormoni tiroidei, ormoni steroidei, ecc., Possono influenzare i risultati dell'esame e vietare i pazienti che hanno recentemente assunto la storia del farmaco. 2, malattie speciali: i pazienti con funzione ematopoietica per ridurre la malattia, come leucemia, anemia varia, sindrome mielodisplastica, ecc., A meno che l'esame non sia essenziale, cercano di prelevare meno sangue. Reazioni e rischi avversi 1, emorragia sottocutanea: a causa di un tempo di pressatura inferiore a 5 minuti o la tecnologia di prelievo del sangue non è sufficiente, ecc. Può causare sanguinamento sottocutaneo. 2, disagio: il sito della puntura può apparire dolore, gonfiore, tenerezza, ecchimosi sottocutanea visibile ad occhio nudo. 3, vertigini o svenimento: nel prelievo di sangue, a causa di sovraccarico emotivo, paura, riflesso causato dall'eccitazione del nervo vago, diminuzione della pressione sanguigna, ecc. Causato da insufficiente afflusso di sangue al cervello causato da svenimento o vertigini.