anticorpo anti-centromerico

L'anticorpo anti-centromero dell'anticorpo ACA è un coniugato di proteina del DNA che è attaccato al centromero del cromosoma e il pattern di colorazione fluorescente è sparso sulle cellule interfase. Una coppia di fluorescenza verde brillante appare sul sito del centromero sul cromosoma extracellulare. Persone normali negative senza questo anticorpo, pazienti con sclerodermia sistemica con elevata specificità in pazienti positivi per ACA, sindrome CREST in pazienti positivi per ACA (manifestazioni cliniche di calcificazione dei tessuti molli, fenomeno di Raynaud, disfunzione esofagea, L'indurimento sul lato delle dita, la teleangectasia, il tasso di ACA positivo del 90%, altre malattie del tessuto connettivo sono rare. Informazioni di base Classificazione degli specialisti: classificazione dei controlli di crescita e sviluppo: esame immunologico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Valore normale: no Sopra normale: negativo: Normale. positivo: Nessuna informazione pertinente. Suggerimenti: non assumere farmaci correlati a sclerosi sistemica, sclerodermia locale, sclerodermia sistemica, collagenosi, sclerodermia e altre malattie correlate prima dell'esame. Valore normale Il metodo IFAT (metodo dell'anticorpo fluorescente indiretto) era negativo. Significato clinico Risultati anormali: Nei pazienti con sindrome di CREST, il tasso di rilevazione dell'anticorpo anti-centromero è compreso tra l'80% e il 90%, il che ha un significato diagnostico per la sindrome. Inoltre, gli anticorpi anti-centromero possono anche essere positivi in ​​circa il 25% dei pazienti con fenomeno di Raynaud primario (nessun altro sintomo o segno della sindrome CREST). Questi pazienti possono essere prime varianti o frustrazioni della sindrome CREST perché alcuni di loro si sviluppano in una tipica sindrome CREST in pochi anni. I pazienti CREST che sono anti-centrosomi-positivi hanno meno probabilità di avere un coinvolgimento cutaneo e viscerale rispetto a quelli con anticorpi negativi. Nei pazienti con sclerosi progressiva sistemica (PSS), il tasso positivo di anticorpi anti-centromero è dal 22% al 36% Inoltre, ci sono alcuni pazienti con LES, sindrome di Sjogren, AR o tiroidite di Hashimoto con fenomeno di Raynaud. Sono stati rilevati anticorpi anti-centromero. Le persone che devono essere esaminate sono: i pazienti con malattie correlate e quelli con bassa immunità possono essere esaminati. I risultati positivi possono essere malattie: tiroidite linfocitica cronica, precauzioni pediatriche di tiroidite linfocitica cronica Vietato prima dell'esame: non è possibile assumere farmaci con sclerosi sistemica; sclerodermia locale; sclerodermia sistemica; collagenosi; sclerodermia e altre malattie correlate, analisi del sangue a digiuno. Requisiti per l'ispezione: notare che i campioni di siero non sono contaminati, inviati in tempo al test e obbedire alla richiesta del medico. Processo di ispezione Le cellule HEP-2 sono state utilizzate come substrato per misurare l'ACA mediante immunofluorescenza indiretta; l'anticorpo anti-topoI (Scl-70) è stato rilevato con il metodo immunodiffusione; il cromosoma delle cellule HeLa purificate è stato utilizzato come substrato e l'ACA e l'anti-topoI sono stati rilevati mediante immunoblotting. . Non adatto alla folla Popolazione inappropriata: donne in gravidanza, pazienti con anomalie cromosomiche congenite. Reazioni e rischi avversi Non ci sono complicazioni e pericoli correlati.