lisozima a versamento

Il lisozima è un componente del normale meccanismo di difesa immunitaria e ha la funzione di dissolvere le pareti cellulari batteriche. Nel corpo umano, è presente nei neutrofili, nei monociti e nei macrofagi; è presente anche nelle secrezioni delle mucose ed è uno dei fattori di difesa della superficie. Le persone normali non hanno lisozima nelle urine. I valori dell'attività del lisozima nel siero o nei fluidi corporei di alcuni pazienti presentano differenze significative, quindi la determinazione dell'attività del lisozima ha ricevuto una crescente attenzione clinica. I metodi comuni sono il metodo della piastra di agar e la turbidimetria. Informazioni di base Classificazione specialistica: Classificazione dell'esame respiratorio: esame del torace e dell'ascite Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: non il digiuno Suggerimenti: prima del test, il soggetto interrompe l'assunzione del farmaco e riduce al minimo i movimenti per garantire la qualità del test. Valore normale 1, siero 5 ~ 30 mg / L (metodo della piastra di agar); 9,6 ~ 14 mg / L (dosaggio turbidimetrico). 2, liquido cerebrospinale 0mg / L (metodo della piastra di agar). 3, saliva 30 ~ 70mg / L (dosaggio turbidimetrico). 4. Urina 0 mg / L (metodo della piastra di agar); da 1 a 3 mg / L (dosaggio turbidimetrico). Significato clinico Risultato anormale È importante per la diagnosi differenziale del versamento pleurico maligno e tubercolare.Il 94% del versamento tubercolare Il contenuto di Lzm supera i 30 mg / L e il rapporto P-Lzm / S-Lzm (versamento pleurico Lzm / siero Lzm)> 1 è significativamente più elevato del prodotto canceroso. Malattia fluida e del tessuto connettivo. Determinazione simultanea di Lzm e LD nell'effusione pleurica, aumento della tubercolosi, perdita ridotta causata da insufficienza cardiaca bassa, Lzm bassa e attività LD elevata nell'effusione pleurica cancerosa, questa separazione è cancerosa Caratteristiche del versamento pleurico. I risultati bassi possono essere malattie: i risultati di versamento pleurico elevato possono essere malattie: tubercolosi, considerazioni di bronchite cronica Prima del test: il soggetto ha smesso di assumere il farmaco e ha ridotto al minimo il movimento per garantire la qualità del test. Durante il controllo: rilassa il corpo e ascolta le istruzioni del medico. Non adatto alla folla: no. Processo di ispezione La puntura viene prelevata immediatamente dopo il prelievo del campione di effusione. Metodo di rilevamento: 1. Preparazione di una parete cellulare di micrococco. Il M. solani è stato subcolturato su terreno inclinato di agar prima dell'uso e quindi coltivato su una piastra di agar comune a 37 ° C per 24 ore. Il prato è stato lavato con acqua distillata sterile, centrifugato a 2000 r / min per 30 minuti e il surnatante è stato scartato. Aggiungere acqua distillata e mescolare delicatamente, centrifugare a 2000 r / min per 30 minuti, scartare il surnatante, pesare il peso umido del sedimento e preparare una soluzione di batteri concentrati 100 g / L con acqua distillata sterile. La soluzione di batteri deve essere preparata prima dell'uso. Non deve essere conservata. Lungo), calore ucciso, ricambio. 2. Pesare 1 g di polvere di agar, aggiungere 100 ml di 1 / 15mol / L pH6.4PBS e aggiungere 1% di agar. 3. Prendere lo standard del lisozima e preparare una soluzione di diluizione da 5, 25, 100 mg / L con 1/15 mol / L di pH PBS. 4. Prendere 1 ml di soluzione batterica preparata, aggiungerla al 50% a 60 ° C di agar 1% sciolto, agitare bene, versare la piastra (diametro 7 ~ 9 cm più 1% di agar 15 ml), da condensare. 5. Praticare dei fori nelle piastre di agar di microsfere con un perforatore, la distanza tra i fori è di 18 ~ 20 mm, raccogliere l'agar nel foro con uno stecchino. 6. Utilizzare una pipetta capillare per prendere la saliva (appena raccolta, in un piatto pulito, prendere il surnatante) o il siero e aggiungere al foro dell'agar. Allo stesso tempo, un altro pozzo è stato riempito di lisozima standard come controllo positivo. 7. Impostare da 25 a 30 ° C per 18-24 ore e osservare i risultati. 8. Allo stesso tempo di ogni lotto di misurazione, aggiungere varie concentrazioni di soluzione standard di lisozima ai piccoli fori, misurare il diametro dell'anello di lisato con lo stesso metodo, utilizzare carta semi-logaritmica e utilizzare la concentrazione di lisozima come ordinata (coordinata logaritmica) per dissolvere i batteri. Il diametro dell'anello è l'ascissa e viene disegnata una curva standard. I microgrammi di lisozima contenuti per ml di articolo di prova sono stati trovati dalla curva. Non adatto alla folla Persone contrapposte: le persone che devono essere sottoposte a test hanno pazienti con leucemia, danno renale, meningite e così via. Quelli senza indicazioni dell'esame non dovrebbero essere testati. Reazioni e rischi avversi 1. Infezione: prestare attenzione all'operazione asettica durante la puntura, prestare attenzione alla pulizia locale dopo la puntura, prevenire l'inquinamento dell'acqua ed evitare l'infezione. 2, sanguinamento: puntura danni dell'ago ai vasi sanguigni locali o ai tessuti causati da sanguinamento locale, dovrebbe cercare di evitare punture troppo profonde.