Screening delle malattie neonatali

Lo screening per le malattie neonatali è un esame del sangue semplice, rapido ed economico, che può essere utilizzato per rilevare le malattie genetiche congenite precoci e un trattamento tempestivo per farle crescere in modo sano. Alcune malattie metaboliche congenite, sebbene l'incidenza sia molto bassa, possono influenzare seriamente lo sviluppo mentale e possono portare a disabilità permanente, non possono essere diagnosticate prima della nascita, nessun sintomo nel primo periodo postnatale, ma in caso di condizioni anormali, il sistema nervoso Ha subito danni irreversibili e perso opportunità di trattamento. Se riesci a controllare presto dopo la nascita, diagnosi precoce, trattamento precoce, puoi proteggere il bambino dai danni ed evitare il ritardo mentale. Informazioni di base Classificazione degli specialisti: classificazione dei controlli di crescita e sviluppo: altre ispezioni Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: non il digiuno Suggerimenti: scarso riposo, dieta scorretta, affaticamento eccessivo. Valore normale Il bambino si sviluppa normalmente, è sano, ha un'intelligenza normale e ha fattori genetici normali e stabili. Significato clinico Risultati anormali: Malattie metaboliche congenite, disabilità, ritardo mentale, displasia e altre malattie. Neonati nella popolazione che devono essere esaminati. precauzioni Tabù prima dell'esame: cattivo riposo, dieta scorretta, affaticamento eccessivo. Requisiti per l'ispezione: collaborare attivamente con il lavoro del medico. (1) Utilizzare moduli di esame fisico uniformi (carte, libri); metodi di misurazione unificati; valutazione unificata e criteri diagnostici. (2) Durante la visita medica, è necessario comprendere con pazienza e attenzione la situazione generale dei bambini indagati, attribuire importanza a indagini e ispezioni, effettuare valutazioni e guidare prontamente i problemi. (3) Screening per i bambini deboli per impostare la gestione del progetto e il trattamento tempestivo delle malattie. Processo di ispezione (1) Sito di screening: il sito di raccolta del sangue è il lato interno ed esterno del tallone del neonato. (2) Tempo di screening: il tempo di raccolta del sangue è di 72 ore dopo la nascita del neonato. Le ragioni della raccolta del sangue dopo 72 ore dalla selezione sono le seguenti: 1 La raccolta del sangue deve essere eseguita dopo che il bambino è nato 72 ore e ha mangiato 6 volte il latte, altrimenti si può facilmente verificare il falso negativo dello screening senza allattamento al seno o carico di proteine. 2 La raccolta di sangue 72 ore dopo la nascita può ridurre la possibilità di screening falsi positivi per lo screening delle malattie ed evitare l'aumento dell'ormone fisiologico stimolante la tiroide (TSH) per prevenire falsi negativi nei bambini con ormone ritardato della stimolazione tiroidea. 3 I bambini dimessi dall'ospedale e trasferiti in ospedale per vari motivi potrebbero non raccogliere sangue dopo 72 ore In linea di principio, i bambini dovrebbero seguire la raccolta del sangue e migliorare la copertura dello screening, ma il tempo non deve superare 1 dopo la nascita. mesi. Il sangue rimosso viene elaborato e testato da reagenti o strumenti per determinare le sue condizioni fisiche. Non adatto alla folla Folla inappropriata: nessuna.