Test dinitroclorobenzene

Il test dinitroclorobenzenico viene utilizzato principalmente per la diagnosi ausiliaria di malattie come la sindrome di Sjogren, la lebbra faringea e la lebbra. Informazioni di base Classificazione specialistica: Classificazione dell'esame oncologico: esame immunitario Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: non il digiuno Suggerimenti: collaborare attivamente con il medico durante il controllo. Valore normale Normalmente positivo Edema, eritema, papule o vesciche possono verificarsi dalle 24 alle 72 ore dopo il test. Significato clinico Risultati anormali: (1) Quando la tubercolosi 1OT e PPD sono elevati, il forte positivo è maggiore. Un forte positivo per 2SK-SDDNCBPHA è normale per i linfociti T. (2) Quando la tubercolosi miliare di 1OTPPD è ridotta, la risposta è indebolita e può anche essere negativa. Quando una persona sana che non è infettata dalla tubercolosi viene vaccinata con BCG, sia il positivo che il negativo sono normali. 2SK-SDDNCB, KLH, PHA sindrome da immunodeficienza cellulare congenita (sistema a cellule T) è generalmente negativa, tumore maligno, leucemia, malattia autoimmune, malattia del tessuto connettivo e altri difetti della funzione immunitaria cellulare acquisita (sistema a cellule T) Quando queste reazioni cutanee sono indebolite, sindrome da immunodeficienza cellulare libera da malattia simile al sarcoma. Queste reazioni cutanee sono tutte ridotte in misura maggiore. Pazienti che devono essere esaminati per la sindrome da secchezza, la lebbra faringea, la lebbra e altre malattie. precauzioni Folla inappropriata: coloro che sono allergici a questo prodotto. Tabù prima dell'ispezione: interrompere i farmaci potenzialmente avversi. Requisiti per l'ispezione: collaborare attivamente con il medico. Processo di ispezione Il test con dinitroclorobenzene è stato effettuato facendo cadere 0,1 ml (contenenti da 1 a 2 mg di DNCB) sulla superficie interna del braccio interno del braccio superiore di un anello di diametro 2 cm e rivestendolo uniformemente. Dopo che l'acetone è stato volatilizzato, l'anello è stato rimosso. Dopo 14 giorni, 0,1 ml (contenente 50 μg o 100 μg di DNCB) sono stati riapplicati sulla pelle sensibilizzata originale. Secondo i risultati, vengono tratte le conclusioni corrispondenti e quindi viene formulato il giudizio corretto sulle malattie ottenute dai pazienti. Non adatto alla folla Coloro che sono allergici a questo prodotto. Reazioni e rischi avversi Non ci sono complicazioni e pericoli correlati.

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