antigene della catena dello zucchero 242

L'antigene carboidrato CA242 (CA242) è un anticorpo monoclonale derivato dalla linea di cellule del tumore del colon-retto umano COLO205 ed è anche un antigene glicosfingolipidico sialylated, che è co-espresso con CA50. La sua natura biochimica è una struttura di carboidrati siailati, che appartiene alla mucina. È presente nel pancreas normale e nella mucosa del colon, ma la sua espressione è estremamente bassa. L'antigene CA242 della catena dello zucchero è un marker tumorale dell'apparato digerente, in particolare il carcinoma del pancreas e il carcinoma del colon-retto. Questo indicatore è significativamente elevato nei pazienti con carcinoma del pancreas e del colon-retto. Il suo valore di Cutoff è generalmente di 20 KU / L, il tasso di rilevazione di tumori maligni può raggiungere il 60-85% e il contenuto è più alto. Inoltre, questo indice aumenterà anche in alcuni pazienti con carcinoma gastrico. Informazioni di base Classificazione specialistica: Classificazione dell'esame oncologico: esame immunitario Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Promemoria: i campioni devono essere prelevati in duplicato, il valore medio viene preso e la corrispondente concentrazione di antigene viene rilevata sulla curva standard. Valore normale L'antigene carboidrato CA242 (CA242) <12 kU / L. Significato clinico (1) I livelli sierici di CA242 nei pazienti con carcinoma polmonare erano significativamente aumentati, i livelli di CA242 erano positivamente correlati con lo stadio clinico, le dimensioni della massa e le metastasi dei linfonodi e i livelli di CA242 erano significativamente più alti nell'adenocarcinoma polmonare rispetto al carcinoma a cellule squamose e carcinoma polmonare a piccole cellule. CA242 è diminuito in modo significativo dopo l'intervento chirurgico e aumentato di nuovo dopo la ricorrenza. CA242 ha un certo valore diagnostico per l'adenocarcinoma polmonare L'osservazione dinamica del contenuto di CA242 ha un certo significato clinico per il monitoraggio della malattia, la valutazione dell'efficacia e la prognosi dei pazienti con carcinoma polmonare. (2) L'aumento del livello sierico di CA242 può essere osservato anche nei tumori maligni come carcinoma gastrico, carcinoma pancreatico, carcinoma del colon-retto e carcinoma ovarico e il rilevamento sierico di CA242 è utile per il monitoraggio della malattia, la valutazione dell'efficacia e la prognosi dei tumori di cui sopra. (3) Nei pazienti con colite cronica, pancreatite cronica, colecistite e calcoli biliari, anche i livelli sierici di CA242 possono essere elevati, ma il tasso positivo è inferiore. Alti risultati possono essere malattie: carcinoma polmonare, carcinoma del colon-retto, carcinoma del pancreas, carcinoma ovarico, carcinoma gastrico (1) I tassi positivi di carcinoma del pancreas, del colon-retto, del fegato e dello stomaco sono stati rispettivamente dell'86,6%, del 62%, del 44,9% e del 34,60%. (2) Il tasso di falsi positivi delle persone normali è del 4%. Processo di ispezione Il metodo è diviso in tre fasi, ovvero reazione antigene-anticorpo, separazione B e F e determinazione della radioattività. (1) Reazione dell'antigene con l'anticorpo: il campione (antigene non marcato), l'antigene marcato e l'antisiero vengono dosati sequenzialmente in una piccola provetta e lasciati riposare a temperatura ambiente (15-30 ° C) per 24 ore per competere completamente per il legame. (2) Separazione di B e F: esistono varie tecniche di separazione e il metodo di precipitazione è comunemente usato. 1 secondo metodo di precipitazione dell'anticorpo: noto anche come metodo diabody, dopo che l'antigene del test reagisce in modo specifico con il primo anticorpo, viene aggiunto il secondo anticorpo corrispondente, in modo che il complesso di anticorpo formato antigene-primo anticorpo-secondo sia co-precipitato. L'antigene marcato B viene separato dall'antigene libero F mediante centrifugazione. Questo metodo prevede una precipitazione specifica, una separazione completa, un basso legame non specifico. Tuttavia, la quantità del secondo anticorpo è grande e il costo è elevato. Inoltre, la concentrazione sierica e la presenza o l'assenza di anticoagulanti possono influenzare i risultati in una certa misura. 2 Metodo di precipitazione con glicole polietilenico (PEG): la proteina si trova in uno stato punto isoelettrico e lo strato di idratazione viene distrutto per causare la precipitazione delle proteine. Il vantaggio di questo metodo è che il PEG è conveniente da preparare, economico e rapido da separare.Lo svantaggio è che ci sono molti precipitati non specifici e la separazione è incompleta. 3 Secondo metodo di precipitazione anticorpo-polietilenglicole: questo metodo non solo ha il vantaggio di una precipitazione rapida del metodo PEG, ma mantiene anche l'effetto della precipitazione specifica del secondo anticorpo, riduce la quantità del secondo anticorpo e riduce la concentrazione di PEG, in modo che la precipitazione non specifica Materiale ridotto. 4 Metodo di adsorbimento del carbone attivo: la parte libera di piccole molecole viene assorbita dall'attività superficiale del carbone attivo. Ad esempio, uno strato di destrano è rivestito sulla superficie del carbone attivo per formare una maglia avente un certo diametro dei pori sulla superficie, permettendo così a piccole molecole di antigene o aptene liberi di sfuggire e di essere adsorbite, mentre il complesso macromolecolare è escluso. Dopo che l'antigene e l'anticorpo sono stati fatti reagire, il carbone attivato con destrano viene aggiunto e lasciato riposare per 5-10 minuti, in modo che l'antigene libero venga adsorbito sulle particelle di carbone attivo e le particelle vengano fatte precipitare mediante centrifugazione e il surnatante contenga l'antigene marcato. (3) Determinazione della radioattività: dopo la separazione di B e F, è possibile misurare la radioattività. Esistono due tipi di strumenti di misurazione: un contatore a scintillazione liquida (misurazione dei raggi beta) e un contatore a scintillazione cristallina (misurazione dei raggi gamma). L'unità di conteggio è il numero di impulsi elettrici emessi dal rivelatore in unità di cpm (numero di impulsi / min). È richiesta una curva standard per ciascuna misurazione e le diverse concentrazioni dell'antigene standard vengono tracciate sull'ascissa e la radioattività corrispondente misurata viene tracciata sull'ordinata. La radioattività può essere facoltativamente B o F e possono anche essere usati i valori calcolati B / B + F, B / F o B / B0. I campioni devono essere determinati in doppio, il valore medio viene preso e la corrispondente concentrazione di antigene viene rilevata sulla curva standard. Non adatto alla folla Non c'è folla inappropriata. Reazioni e rischi avversi È un controllo sicuro ed è innocuo per il corpo.