Schistosoma spot ELISA

Nella diagnosi immunologica della schistosomiasi, sono stati provati quasi tutti i tipi di test immunologici. Inoltre, ci sono test sulla membrana della cercaria e test di sedimentazione delle uova ad anello usando Schistosoma cercariae e uova come antigeni. È stato ora introdotto un saggio di immunoassorbimento enzimatico con elevata sensibilità, specificità e ampio utilizzo. Informazioni di base Classificazione specialistica: ispezione e classificazione delle malattie infettive: esame delle feci / parassiti Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: non il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Valore normale: no Sopra normale: negativo: Normale. positivo: Il tasso positivo è compreso tra l'89% e il 97%; vi è una certa reazione crociata al siero di pazienti con paragonimiasi e fluke epatico. Suggerimenti: DOT-ELISA è altamente sensibile e può essere testato su un'ampia gamma ed è stato testato per la diagnosi di vari parassiti. Valore normale Incolore negativo. Significato clinico Può essere usato come diagnosi ausiliaria dei pazienti con schistosomiasi. Il tasso positivo è compreso tra l'89% e il 97%; vi è una certa reazione crociata al siero di pazienti con paragonimiasi e fluke epatico. I risultati positivi possono essere malattie: schistosomiasi viscerale, schistosomiasi, schistosomiasi vulvare, precauzioni per schistosomiasi DOT-ELISA è altamente sensibile e può essere testato su un'ampia gamma ed è stato testato per la diagnosi di vari parassiti. Processo di ispezione Nello stesso ELISA indiretto, in linea di principio, una diluizione dell'1% di 1% di antigene uovo solubile Schistosoma japonicum è stata rivestita con piastre di polistirene, 200 μl per pozzetto, posta a 4 ° C durante la notte, lavata e quindi aggiunta con Tween-PBS per 1: 200 campioni di siero diluito, 200 μl per pozzetto di siero di riferimento negativo e positivo. Ogni campione deve essere almeno duplicato. Il gruppo di controllo non è stato aggiunto con siero, è stato aggiunto solo PBS Tween e, dopo l'incubazione, sono state aggiunte le IgG anti-umane marcate con enzima opportunamente diluite, 200 μl per pozzetto. Dopo la conservazione e il lavaggio a caldo, il colore dell'A492 è stato letto da un colorimetro a base di enzimi dopo la colorazione secondo il substrato convenzionale. Il punto zero è stato corretto da una miscela di 4 parti di substrato di o-fenilendiammina (OPD) e 1 parte di 2 mol / L di acido solforico (corretto Un valore maggiore o uguale a 0,5 è una reazione positiva. Non adatto alla folla Non ci sono tabù speciali. Reazioni e rischi avversi Nessuna complicanza o rischio correlato.