Antigeni e anticorpi dell'ameba

Gli antigeni e gli anticorpi protozoici dell'ameba sono antigeni e anticorpi protozoici nel sangue dopo la rilevazione di E. histolytica nel tratto intestinale umano. L'antigene dell'ameba nelle feci e nel pus epatico viene spesso rilevato con il metodo della fluorescenza diretta; l'anticorpo dell'ameba nel siero viene rilevato mediante saggio di immunoassorbimento enzimatico e saggio di immunofluorescenza indiretto. Informazioni di base Classificazione specialistica: Classificazione dell'esame digestivo: esame microbiologico patogeno Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Compresi articoli: antigene protozoo ameba, anticorpo protozoo ameba Suggerimenti: prima dell'esame, la dieta è leggera e l'alcol è vietato. Controlla la pancia vuota al mattino. Valore normale 1. Saggio immunosorbente negativo collegato agli enzimi. 2. L'immunofluorescenza indiretta è negativa. 3. Immunofluorescenza diretta negativa. Significato clinico Positivo in ascesso di fegato amebico, amebiasi intestinale o vermi. I risultati positivi possono essere malattie: granuloma amebico cecale, malattia intestinale amebica, enterite da amebiasi cronica, precauzioni acute di dissenteria amebica Il test sugli anticorpi fluorescenti indiretti è altamente sensibile e specifico, utilizza principalmente agenti patogeni come antigeni ed è intuitivo e può essere utilizzato per la diagnosi di varie malattie parassitarie. Processo di ispezione 1. Principio di determinazione degli antigeni e degli anticorpi dell'ameba Il principio della tecnologia di immunofluorescenza consiste nell'utilizzare la proprietà che il materiale assorbe energia luminosa per produrre uno stato eccitato ed emettere luce. La fluorescenza (fluoresceina isotiocianato o rodamina B200) avente tale proprietà è legata chimicamente a una specifica molecola di anticorpo (antigene) senza compromettere l'attività dell'anticorpo o dell'antigene al microscopio a fluorescenza Tecnologia del tracer. Il legame degli anticorpi con gli antigeni è altamente specifico, quindi fino a quando uno di questi fattori è noto, un altro fattore è noto. La tecnica di immunofluorescenza utilizza queste due caratteristiche per reagire una reazione invisibile antigene-anticorpo (anticorpo primario) con un anticorpo marcato con fluoresceina (anti-anticorpo) per diventare visibile ad occhio nudo e quindi secondo istologia e citologia. Per determinare dove si trova la fluorescenza specifica. La fluorescenza verde brillante che possiamo vedere al microscopio a fluorescenza non viene emessa dal campione stesso (incolore), ma dalla fluorescenza verde brillante emessa dal materiale fluorescente. La tecnologia anticorpale marcata fluorescente è chiamata tecnologia anticorpale fluorescente e la tecnologia antigene marcata fluorescente è chiamata tecnologia antigene fluorescente. 2, reagenti (1) Anticorpi (o antigeni) marcati in modo fluorescente. (2) 0,01 mol / L pH 7,2 tampone PBS. (3) Compresse di matrice cellulare o cellulare. (4) Glicerolo tamponato (pH 7,2). (5) Microscopio a fluorescenza. (6) Scatola bagnata. 3, il metodo operativo (1) Compresse di matrice di antigene (o anticorpo) (varie sezioni di tessuto congelate o cellule in coltura, ecc.) I pezzi della matrice vengono estratti dal frigorifero e immediatamente asciugati all'aria. Prima dell'uso, viene trattato con etanolo anidro o un agente di fissaggio come acetone o metanolo (l'agente di fissaggio viene selezionato in base ai requisiti sperimentali). Generalmente fissato per 3 a 15 minuti, asciugare a temperatura ambiente. (2) La sostanza in esame (siero, liquido cerebrospinale o altro essudato, ecc.), Se necessario, diluita con PBS (1: 5 o 1:10) sul foglio di matrice di antigene e posta in un termostato a temperatura ambiente o 37 ° C per 30 minuti a 1 ora. . (3) Lavare per 15 minuti con 0,01 mol / L pH 7,2 PBS (sostituire PBS 3 volte). (4) Aggiungere l'anticorpo marcato a fluorescenza e impostare a temperatura ambiente o incubatore a 37 ° C per 30 minuti a 1 ora. (5) PBS risciacquare con (3). (6) La glicerina tamponata (pH 7,2) è stata montata ed esaminata mediante microscopia a fluorescenza. Non adatto alla folla Coloro che non hanno un'indicazione per l'esame non dovrebbero fare questo controllo. Reazioni e rischi avversi Generalmente nessuna complicazione e danno.