Azoto dell'amminoacido urinario

Uno o più aminoacidi nelle urine sono chiamati aminoaciduria. Con la comprensione delle malattie genetiche, l'esame delle urine di aminoacidi ha ricevuto attenzione. A causa della soglia renale più elevata degli aminoacidi plasmatici, solo una piccola quantità di aminoacidi può essere trovata nelle urine normali. Anche se viene filtrato dal glomerulo, viene facilmente riassorbito dai tubuli renali. Gli amminoacidi nelle urine sono divisi in due tipi, liberi e combinati, in cui la forma libera è di circa 1,1 g / 24 ore e il tipo combinato è di circa 2 g / 24 ore. Il tipo legante è un prodotto in cui un amminoacido viene convertito in vivo, come glicina e acido benzoico, per formare acido ippurico; l'acido acilglutammico N-2 è combinato con acido benzoico per formare fenilacetilglutammato. Il contenuto di aminoacidi nelle urine normali è significativamente diverso da quello nel plasma: gli aminoacidi nelle urine sono principalmente glicina, istidina, lisina, serina e acido aminoetansolfonico. La quantità di escrezione è abbastanza diversa nella fascia d'età: la dimissione di alcuni bambini aminoacidici è superiore a quella degli adulti, il che può essere dovuto allo sviluppo immaturo dei tubuli renali nei bambini e alla riduzione del riassorbimento. Tuttavia, l'acido β-aminoisobutirrico adulto, la glicina, l'acido aspartico e così via sono significativamente più alti rispetto ai bambini. Oltre all'età, gli aminoacidi urinari sono anche significativamente diversi a causa di cambiamenti dietetici, genetici e fisiologici, ad esempio l'istidina urinaria e la treonina possono essere significativamente aumentate durante la gravidanza. L'esame degli aminoacidi e dei loro metaboliti nelle urine può essere utilizzato come test di screening per le anomalie degli aminoacidi nelle malattie ereditarie. L'aumentata concentrazione di aminoacidi nel sangue può riversarsi sulle urine ed è presente in alcune malattie congenite. Ad esempio a causa di danni ai reni o danni ai farmaci, riassorbimento tubulare renale, riduzione della soglia renale, con conseguente urina di aminoacidi di tipo renale, la concentrazione di aminoacidi nel sangue del paziente non è elevata. L'azoto amminoacidico nel siero rappresenta circa il 25% di azoto non proteico. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione del controllo di crescita e sviluppo: test di funzionalità urina / rene Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Nessun significato clinico. Valore normale: Azoto amminoacidico urinario: 3,6-14,2 mmol / 24h Sopra normale: Aminoaciduria primaria e secondaria, nefropatia, diabete, carenza di vitamina D (rachitismo), carenza di vitamina C, sindrome di Fanconi (sindrome di Fanconi), galattosemia, malattia da accumulo di glicogeno, Degenerazione epatolenticolare, sindrome oculare-cerebrale-renale (sindrome di Lowe) e simili. negativo: positivo: Suggerimenti: i fattori principali per l'aumento della quantità totale di aminoacidi nelle urine sono dovuti principalmente alle elevate concentrazioni plasmatiche di alcuni aminoacidi o altri difetti del trasportatore. Valore normale Da 3,6 a 14,2 mmol / 24 h (da 50 a 200 mg / 24 h). Significato clinico (1) Elevazione: aminoaciduria primaria e secondaria, nefropatia, diabete, carenza di vitamina D (rachitismo), carenza di vitamina C, sindrome di Fanconi (sindrome di Fanconi), galattosemia, Malattia da accumulo di glicogeno, morbo di Wilson, sindrome occhio-cervello-renale (sindrome di Lowe), ecc. (2) Ridotto senza significato clinico. Alti risultati possono essere malattie: sindrome del colesterolo extracellulare nei bambini, precauzioni per malattie da radiazioni I fattori primari per l'aumento della quantità totale di aminoacidi nelle urine sono principalmente dovuti alle elevate concentrazioni plasmatiche di alcuni aminoacidi o difetti in altri trasportatori. Processo di ispezione Colorimetria di Urease Boehm. Non adatto alla folla Generalmente nessun tabù. Reazioni e rischi avversi No.

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