Testosterone urinario

Il testosterone è il principale androgeno nel corpo umano.Il 95% del testosterone plasmatico maschile adulto proviene da cellule di Leydig e una piccola parte proviene dalla corteccia surrenale e dalla trasformazione extra-ghiandolare. Le donne provengono principalmente dalla corteccia surrenale e le ovaie secernono una piccola quantità. La maggior parte del testosterone nel plasma si lega alla beta globulina della proteina legante il testosterone e solo una piccola quantità è in uno stato libero per esercitare un effetto fisiologico. Il testosterone promuove la sintesi di proteine ​​e matrice ossea e aumenta la produzione di eritropoietina. Il testosterone è il principale indicatore di androgeni. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione del controllo di crescita e sviluppo: test di funzionalità urina / rene Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Suggerimenti: interrompere l'assunzione di sedativi barbiturici, clomifene citrato, gonadotropine e contraccettivi orali. La parte centrale dell'urina viene presa per l'ispezione. Valore normale Urina maschio 175 ~ 472nmol / 24h (50 ~ 135μg / 24h); Femmina 7 ~ 42nmol / 24h (2 ~ 12μg / 24h); > 50 anni maschio 140 ~ 210nmol / 24h (40 ~ 60μg / 24h); Femmina 7 ~ 28nmol / 24h (2 ~ 8μg / 24h). Significato clinico Risultato anormale (1) aumento 1 maschio A. Ipertiroidismo metabolico. B. Tumore del testicolo a cellule stromali. C. LH-RH? HcG indotto da farmaci. 2 donne A. Sindrome dell'ovaio policistico ovarico, tumori maligni delle cellule testicolari, ecc. B. Deficit surrenalico 21-idrossilasi, deficit di 11β-idrossilasi. Sindrome di Cushing, tumori surrenali maschili, ecc. C. Irsutismo idiopatico. D. Ipoplasia ovarica congenita (sindrome di Turner). E. Ipertiroidismo. F. Gravidanza. G. Usa ACTH. (2) inferiore 1 maschio A. Carenze cellulari di Leydig. B. Pubertà ritardata Bassa insufficienza di gonadotropina, sindrome di Prader-Willi (basso tono muscolare - bassa intelligenza - sviluppo sessuale basso - sindrome dell'obesità). C. Enzimi anomali correlati alla sintesi androgena deficit di 3β-idrossilato steroide deidrogenasi, deficit di 17-idrossilasi, deficit di 17,20-idrossilasi, deficit di 17β-idrossilasi. D. Ipoplasia testicolare congenita (displasia testicolare) miotonia ereditaria, danno testicolare primario, escissione testicolare XX-positiva (maschio) negli anziani. E. Iperprolattinemia. F. Cirrosi metabolica, insufficienza renale cronica. G. Sindrome di Cushing. H. L'estrogeno produce un tumore (ghiandola surrenale). I. Droga ACTH, estrogeni, androgeni sintetici e simili. J. Dialisi. 2 donne A. Insufficienza surrenalica Insufficienza surrenalica primaria (morbo di Addison), sindrome di Sheen (disfunzione ipofisaria postpartum). B. Insufficienza dell'ipofisi anteriore. Le persone che hanno bisogno di essere testate Mangia di più, dimagrisci, sporgenza oculare, gozzo, ipotiroidismo. I risultati bassi possono essere malattie: i risultati della sindrome di Sheen sono alti possono essere malattie: ipertiroidismo, precauzioni per la sindrome dell'ovaio policistico Prima del test: interrompere l'assunzione di sedativi barbiturici, clomifene citrato, gonadotropina e contraccettivi orali. Al momento dell'esame: una parte dell'urina viene scaricata prima per lavare via i batteri rimasti nell'uretra e nell'uretra anteriore, quindi la parte centrale dell'urina viene esaminata. Processo di ispezione L'urina del soggetto viene raccolta e rilevata con metodi chimici. Non adatto alla folla Non adatto a persone: pazienti freddi. Reazioni e rischi avversi No.