degenerazione elastica perforata strisciante

Introduzione

Introduzione alla degenerazione del tessuto elastico perforante Degenerazione del tessuto elastico perforato perforato (elastosisperforansserpiginosa), Lutz ha riferito che la malattia è chiamata malattia perforante delle fibre elastiche, è anche conosciuta come malattia di Lutz e in seguito ha cheratosi follicolare claudicatio, nota come cheratosi follicolare. Le papule cheratotiche appaiono principalmente sul collo e sulla parte posteriore del collo. Il decorso della malattia è lungo e lento. Dopo molti anni ci sono persone che si risolvono da sole. Conoscenza di base La percentuale di malattia: il tasso di incidenza è di circa lo 0,0035% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: muffa

Patogeno

Cause della degenerazione del tessuto elastico perforato

causa:

La causa non è chiara

Prevenzione

Prevenzione della degenerazione dei tessuti elastici di perforazione

1, può mangiare più frutta e verdura fresca per garantire l'assunzione di vitamine.

2, evitare cibi dolci e densi: cibi troppo dolci come caramelle, torte alla crema, riso Babao, gruppo di torta di riso glutinoso, strutto e grasso di maiale, grasso di pecora, tuorlo d'uovo, questi alimenti hanno l'effetto di idratare, ridurranno l'effetto del trattamento, Rendi la malattia più difficile da trattare.

3, evitare di bere: il vino è cibo caldo e stimolante, dopo aver bevuto aumenterà il calore umido, peggiorando la condizione.

4, mangiare cibi fritti e caldi piccanti: cibi piccanti e fritti come pepe, finocchio, pepe, cipolla, senape, pollo arrosto, costolette di maiale fritte, ecc .; cibi caldi come manzo, agnello, carne di cane, ecc. Possono aiutare Arrabbiati e aggrava la tua condizione.

Complicazione

Complicanze della degenerazione del tessuto elastico perforato Complicazioni milia

Brufoli, denti anomali.

Sintomo

Sintomi di degenerazione dei tessuti elastici perforati sintomi comuni atrofia della pelle e demenza da iperpigmentazione prurito cheratinizzazione della papula

Una papula cheratotica con un tono della pelle rossastro o normale. La parte superiore è piatta o conica. Il diametro è di circa 2 a 5 mm. La spina cornea può apparire al centro. L'eruzione cutanea è disposta in un anello o una forma semi-anulare. C'è una tendenza allo sviluppo inerte. La pelle può essere lievemente atrofizzata, il colore della pelle è leggero e il prurito è leggero. La malattia è comune nei giovani uomini. L'eruzione cutanea è principalmente sul lato del collo e può anche essere applicata su viso, arti e tronco. Dopo una malattia lenta a lungo termine, può durare per diversi anni. La malattia può essere combinata con demenza della lingua, sindrome di Ehlers-Danlos, pseudo-xantoma di fibre elastiche, sindrome di Marfan, sindrome di Rothmund-Thompson, osteogenesi imperfetta, invecchiamento acrale, cataratta congenita, displasia dei denti, ecc. .

Esaminare

Esame della degenerazione del tessuto elastico perforato

Istopatologia: ispessimento dell'epidermide, che ha condotti stretti curvi allargati e irregolari, attraverso il derma, il tubo può essere singolo o multi-cavità, attraverso la bocca esterna del dotto follicolo pilifero, possono esserci sostanze basofile degenerative e tappi angolari cheratinizzati Il periluminio attorno al lume e alla bocca inferiore sono infiammazioni croniche. Le cellule tissutali e le cellule giganti multinucleate formano un granuloma di corpo estraneo. Le fibre elastiche eosinofiliche penetrano nel lume e le fibre elastiche dello strato di papilla dermica sono più spesse del normale.

Diagnosi

Diagnosi e identificazione della degenerazione del tessuto elastico perforato

Secondo le manifestazioni cliniche, è possibile diagnosticare le caratteristiche delle lesioni cutanee e le caratteristiche istopatologiche.

1. La malattia di Kyrle sta penetrando nell'ipercheratosi L'eruzione cutanea è una papula ipercheratotica ampiamente distribuita Il centro è incorporato con una spina cornea Le caratteristiche istopatologiche sono il fenomeno che il follicolo pilifero ha una spina di corno, che è una malattia autosomica recessiva.

2. La malattia reattiva del collagene penetrante è per lo più correlata al trauma, comune nei bambini di età inferiore ai 12 anni Anche se l'eruzione cutanea presenta un tappo di corno, la distribuzione dell'eruzione cutanea non ha regolarità e di solito scompare in 6-8 settimane. Degenerazione del tessuto di collagene, necrosi progressiva basofila e nella lacuna epidermica anulare, indipendente dai follicoli piliferi.

3. La follicolite da puntura è una papula follicolare comune di tutte le età, la bocca del follicolo pilifero è allargata, ci sono ricci e steli di capelli nella spina cornea, mentre nella perforazione sono visibili detriti basofili e fibre elastiche.

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