posto del caffè
Introduzione
introduzione Le macchie di caffè-au-lait, note anche come macchie di latte al caffè, sono macchie marrone chiaro che si trovano alla nascita e presentano macchie di caffè colorate. Dal marrone chiaro al marrone scuro, ma ogni pezzo di colore è uguale e molto uniforme, la profondità non è influenzata dal sole, la dimensione varia da pochi millimetri a decine di centimetri, il confine è chiaro, la struttura della pelle della superficie è completamente normale. Osservata al microscopio, le sue prestazioni sono molto simili alle lentiggini, principalmente a causa dell'aumento anormale della quantità di melanina nell'epidermide.
Patogeno
Causa della malattia
Trovato alla nascita.
Causa della malattia
Le placche di caffè sono per lo più malattie ereditarie della pelle e non hanno nulla a che fare con l'esposizione al sole e possono essere un marker di malattie multisistemiche come neurofibromatosi, sindrome di Albright, sindrome di Waston, nanismo di Russell-Silver, sindrome delle macchie solari multiple. E atassia teleangectasie e simili.
patologia
I cambiamenti patologici hanno un aumento della melanina epidermica, specialmente nello strato basale: i melanociti colorati con lo strato di dopamina e lo strato basale dei cheratinociti hanno melanosomi di grandi dimensioni e i melanociti basali sono normali o leggermente aumentati.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Esame fisico delle malattie della pelle
Le macchie di latte di caffè sono più comuni nei pazienti con neurofibromatosi. Circa il 70% dei pazienti con neurofibromatosi ha macchie di latte di caffè Se ci sono sei macchie di latte di caffè con un diametro maggiore di 1,5 cm, ha un importante valore diagnostico di riferimento. Tuttavia, la maggior parte dei pazienti con macchie di latte al caffè non sono pazienti con neurofibromatosi, la quale è una semplice espressione dell'iperpigmentazione congenita dell'epidermide, mentre nella sclerosi tuberosa e in altri nervi extraneurali si possono vedere anche macchie di latte al caffè. Sindrome germinale
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Diagnosi differenziale delle macchie di caffè:
1, macchie di pigmentazione: cellule di espettorato misto e cellule di espettorato nidificate in profondità nell'epidermide anche nel derma chiamato espettorato misto. Comune 痣 rigonfiamento centrale evidenzia la superficie della pelle, i capelli lunghi, circondati da una distribuzione diffusa, colore diverso, confine poco chiaro, è il confine 痣 composizione, la giunzione 痣 dall'infanzia alla pelle 痣 ,, quindi gli anziani sono rari misti 痣. Sia l'espettorato misto che l'espettorato di giunzione possono presentare alterazioni maligne.
2, aspetto simile alla pelle: le macchie della pelle sono uno dei sintomi clinici della dissenteria sporadica. I pazienti nel periodo neonatale con o senza ittero hanno continuato, difficoltà a succhiare, costipazione, cattiva respirazione, russare (congestione nasale, lingua spessa), raucedine, debole pianto, meno movimento, gonfiore e macchie cutanee.
3, macchie scure della pelle: le macchie scure possono essere divise in congenite e acquisite in due tipi.
