depositi di calcio cutanei
Introduzione
introduzione I sali di calcio si depositano nella pelle o nel tessuto sottocutaneo per formare dure come papule ossee, noduli o lesioni tumorali. Possono ulcerare e formare ulcere e cicatrici. Sono più comuni nei bambini più grandi e sono più suscettibili all'attrito e allo schiacciamento degli arti. Nel sito, la calcificazione può essere vista mediante esame radiografico. Spesso secondario a malattie del tessuto connettivo come sclerodermia e dermatomiosite.
Patogeno
Causa della malattia
1. Le platine idiopatiche di calcio della pelle, la causa sconosciuta, possono essere suddivise in:
1 generalizzato: deposizione graduale di sali di calcio (specialmente fosfato) nel derma, nei tessuti e nei muscoli sottocutanei, nessun danno ai tessuti locali o difetti metabolici sistemici.
2 Limitazioni: i sali di calcio si depositano in alcune parti, specialmente nelle articolazioni.
3 noduli subepidermici calcificati (calcificazione focale nodulare della pelle): a volte difficili da distinguere con limitazioni.
4 calcinosi simil-tumorale: molti grandi depositi di calcio cutaneo simil-tumorale, spesso storia familiare, accompagnati da iperfosfatemia.
2. Il calcio di malnutrizione, può essere secondario alla malattia:
1 tumore: benigno come epitelioma calcificato, blastoma pilifero, lipoma, emangioma; maligno come carcinoma epiteliale a cellule basali, liposarcoma e così via.
2 cisti: come cisti epidermiche, cisti sebacee, cisti cistiche e così via.
3 trauma: come danni ai tessuti molli causati da ematoma causato da calcificazione.
4 Denaturazione: come necrosi adiposa sottocutanea e pseudo-ittero elastico nei neonati.
5 infiammazione: infiammazione non specifica come acne, punture di insetti, ulcere varicose.
6 infezione: come la tubercolosi e l'istoplasmosi possono causare calcio e persino depositi di calcio nella pelle.
7 malattie del tessuto connettivo: come dermatomiosite e acquisto di pelle dura, in particolare sindrome di CRST con calcificazione cutanea, spasmo arterioso acrale, sclerodermia da dito e teleangectasia.
3. Calcinosi metastatica I seguenti cambiamenti sistemici o metabolici possono essere secondari a questa malattia:
1 ipercalcemia: come iperparatiroidismo, vitamina D o assunzione eccessiva di latte e calcio, ampia distruzione ossea causata da metastasi tumorale, mieloma multiplo, sarcoidosi.
2 iperfosfatemia: come ipoparatiroidismo, acidosi tubulare renale e così via.
3 calcio normale nel sangue, malattia del fosfato nel sangue: come pseudoipoparatiroidismo.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Misurazioni cefalometriche a raggi X con esame radiografico di routine del sangue di routine urinaria
Prestazioni dei segni:
(1) Deposizione universale del calcio: c'è una deposizione progressiva del calcio nella pelle e nel tessuto sottocutaneo, che è caratterizzata da noduli e placche dure, con deflusso di materiale. Clinicamente, le prestazioni della calcificazione metastatica sono molto simili: alcuni pazienti possono presentare miosite e la diagnosi non può essere confermata nella fase acuta.
(2) Deposizione di calcio localizzata: manifestata come un singolo nodulo delle estremità e del viso, in particolare le palpebre (i noduli sottocutanei calcificati, pietre della pelle). La prima infanzia è più comune, più comune nei ragazzi. La maggior parte dei noduli sono ipercheratotici e teneri. Rari possono esistere alla nascita, a volte più lesioni cutanee.
(3) Deposizione idiopatica di calcio di tipo limitato: manifestata anche come un singolo nodulo degli arti, che si verifica nelle dita e nei gomiti.
(4) Deposizione di calcio simile al tumore: si verificano grandi depositi nella pelle e nel tessuto sottocutaneo, specialmente attorno alla prominenza ossea (anca, gomito e spalla). Più donne che uomini (2: 1), soprattutto giovani donne. L'esame radiografico ha rivelato depositi profondi.
(5) ipercalcificazione cutanea idiopatica scrotale: la sua infanzia o esordio in età adulta, manifestata come colore multiplo asintomatico della pelle o noduli indefiniti gialli, spesso con deflusso di materiale granulare simile alla sostanza bianca. Le cellule infiammatorie croniche e i detriti calcificati sono a volte escreti attraverso l'epidermide. Il decorso della malattia è lento, dura diversi anni e infine guarisce. Questo tipo è un tipo speciale di calcificazione idiopatica cutanea ed è raramente visto clinicamente.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
(1) Deposizione universale del calcio: c'è una deposizione progressiva del calcio nella pelle e nel tessuto sottocutaneo, che è caratterizzata da noduli e placche dure, con deflusso di materiale. Clinicamente, le prestazioni della calcificazione metastatica sono molto simili: alcuni pazienti possono presentare miosite e la diagnosi non può essere confermata nella fase acuta.
(2) Deposizione di calcio localizzata: manifestata come un singolo nodulo delle estremità e del viso, in particolare le palpebre (i noduli sottocutanei calcificati, pietre della pelle). La prima infanzia è più comune, più comune nei ragazzi. La maggior parte dei noduli sono ipercheratotici e teneri. Rari possono esistere alla nascita, a volte più lesioni cutanee.
(3) Deposizione idiopatica di calcio di tipo limitato: manifestata anche come un singolo nodulo degli arti, che si verifica nelle dita e nei gomiti.
(4) Deposizione di calcio simile al tumore: si verificano grandi depositi nella pelle e nel tessuto sottocutaneo, specialmente attorno alla prominenza ossea (anca, gomito e spalla). Più donne che uomini (2: 1), soprattutto giovani donne. L'esame radiografico ha rivelato depositi profondi.
(5) ipercalcificazione cutanea idiopatica scrotale: la sua infanzia o esordio in età adulta, manifestata come colore multiplo asintomatico della pelle o noduli indefiniti gialli, spesso con deflusso di materiale granulare simile alla sostanza bianca. Le cellule infiammatorie croniche e i detriti calcificati sono a volte escreti attraverso l'epidermide. Il decorso della malattia è lento, dura diversi anni e infine guarisce. Questo tipo è un tipo speciale di calcificazione idiopatica cutanea ed è raramente visto clinicamente.
