Anticorpo anti-Ku

Gli anticorpi anti-Ku sono stati riportati da Mimori et al nel 1981. Hanno scoperto che il siero di un paziente con sindrome da sovrapposizione sistemica di sclerosi / polimiosite (Ku) ha fatto precipitare una proteina legante il DNA. Questa proteina nucleare si chiama antigene Ku, che è sensibile alla tripsina, ma non viene distrutta da DNasi e RNAse; il riscaldamento (37 ° C per 30 minuti o 56 ° C per 15 minuti) e la variazione di pH (pH≥10 o <6) possono far perdere la sua antigenicità. La porzione proteica dell'antigene Ku è composta da due subunità di p70 e p80 (pesi molecolari di 70 kD e 80 kD o 66 kD e 86 kD, rispettivamente), costituendo un eterodimero, che si lega non covalentemente alle estremità del dsDNA, lacune e intaccature e partecipa a Riparare dopo la rottura del DNA. La proteina Ku è la parte legante il DNA delle protein chinasi dipendenti dal DNA e catalizza la fosforilazione dell'RNA polimerasi II e altri fattori di trascrizione. L'antigene Ku è ampiamente presente nei tessuti umani, dei vitelli e dei conigli. Il peso molecolare dell'antigene Ku grezzo misurato con il metodo di filtrazione su gel era di 300 kD e l'antigene Ku purificato era di 173 ± 21 kD mediante elettroforesi su gel di poliacrilammide; il peso molecolare stimato al microscopio elettronico era di circa 160 kD. Gli anticorpi umani anti-Ku non reagiscono con le cellule di cavia, ratto e topo.