Pachiparatiroidismo congenito
La pachiononchia congenita congenita è una rara malattia ereditaria della pelle di onicomicosi, nominata per la prima volta da Jadassohn e Lewandowsky nel 1906. Classificazione: di solito diviso in quattro tipi, il tipo Ⅰ è il più comune, sindrome di Jadassohn-Lewandowsky; il tipo Ⅱ è la sindrome di Jackson-Sertoli; il tipo Ⅲ è anche noto come sindrome di Schaferer-Branauer; il tipo Ⅳ è anche noto come unghia spessa congenita a esordio tardivo Malattia (pachyonychia congenita tarda).
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