Fibrosi polmonare
La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è costituita da collagene, elastina e zuccheri proteici. Quando si verificano varie reazioni infiammatorie nei polmoni, i fibroblasti sono stimolati a secernere collagene per riparare il tessuto interstiziale polmonare, che è il processo di riparazione del corpo umano dopo la lesione dei polmoni. Tuttavia, dopo che il processo di fibrosi è fuori controllo, si evolverà in malattia della fibrosi polmonare.
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