Mascella piccola

Nella trisomia 18 si osserva una piccola mascella, nota anche come sindrome di Edwrd. Il tasso di incidenza neonatale è 1/3500 ~ 1/8000 e il rapporto maschi-femmine è 1: 4. Il tasso di incidenza è correlato all'aumento dell'età riproduttiva materna. 18-trisomysyndrome (sindrome di Edwards) è la seconda trisomia cromosomica comune che segue il tipo di folle congenito. Nel 1960, Edwards e altri hanno segnalato per la prima volta un bambino con malformazione che aveva un cromosoma in più dopo l'esame cromosomico e lo considerava cromosoma 17. Molti studiosi hanno riportato osservazioni simili in successione, confermando che queste sindromi cliniche sono correlate alle anomalie del cromosoma 18. Finora sono stati segnalati centinaia di casi. Le principali manifestazioni cliniche sono molteplici malformazioni, che muoiono più di poche settimane dopo la nascita.