Arterite a cellule giganti e polimialgia reumatica

L'arterite a cellule giganti (GCA) è una sindrome vasculite sistemica che coinvolge principalmente le arterie craniche. Nel diciannovesimo secolo Jonathon Hutchinson descrisse per la prima volta un paziente di sesso maschile che aveva difficoltà a indossare un cappello a causa della tenerezza delle arterie temporali e da allora le caratteristiche cliniche della GCA sono diventate gradualmente chiare: si tratta di una vasculite granulomatosa cronica. Quasi tutti i casi di arterite a cellule giganti scoperti nei primi anni sono colpiti dall'arteria temporale, con mal di testa temporale, cuoio capelluto e tenerezza nell'arteria temporale, pertanto è anche chiamata arterite temporale (TA), vasculite granulomatosa o arteria cranica. l'infiammazione. È ormai noto che l'AT colpisce principalmente i rami arteriosi provenienti dall'arco aortico e può coinvolgere anche altre arterie di medie dimensioni. Il granuloma può formarsi nel sito dell'infiammazione vascolare, contenente cellule giganti di numero variabile, quindi ora è chiamato arterite a cellule giganti. Una cellula gigante si riferisce a qualsiasi cellula gigante che può avere uno o più nuclei, come una cellula gigante multinucleare (MGC). Comprende due malattie con patologie simili ma diverse manifestazioni cliniche, vale a dire arterite temporale (TA) e malattia di Takayasus. La GCA è caratterizzata da mal di testa temporale, discinesia mandibolare intermittente e cecità, con un'età di insorgenza superiore ai 50 anni.